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10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles_多组分
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10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles

DRE-A50000088ME GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 多组分 1.5ml {{goodObj.date}} Dr.E {{item.norm}} 100 µg/mL in Methanol {{inventory}}
  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AC | 100 µg/mL于丙酮

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • 苊 D10

    ZDR-YA20505100TO | 2000 µg/mL于甲苯

10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

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手机版:10种硝基咪唑类兽药混标/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007|GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2028-12-11
7
100μg/mL
1mL
0
2500
10组分
1.2mL
0
2100
10组分
1.2mL
0
2100
10组分
1.2mL
0
720
10组分
1.2mL
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1mL*100μg/mL in Methanol
1mL
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100μg/mL
1mL
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100mg/1mL
100支/盒
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30支/盒
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1000mg/6mL
30支/盒
0
600
5000mg/20mL
20支/盒
0
960
95%
1g
36620-11-8
0
2359
C18 1000mg/6mL
30支/盒
0
710
动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量检测方法
标准名称及标准号 GB/T 21318-2007《动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量检测方法》
中华人民共和国国家标准
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶、鸡蛋等基质中
甲硝唑、二甲硝唑、洛硝哒唑、替硝唑等硝基咪唑类药物的残留检测
核心检测方法 1. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 气相色谱-质谱法(GC-MS)
前处理包括:乙酸乙酯提取→正己烷脱脂→MCX固相萃取柱净化
检出限与定量限 基质:动物肌肉组织
• 检出限(LOD):0.5 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0 μg/kg
不同基质有差异,牛奶样品LOQ为0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需带空白基质对照
2. 添加浓度:LOQ、2×LOQ、10×LOQ
3. 回收率范围:70%-120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
5. RSD:≤15%
关键实验步骤 1. 样品均质:组织样品需绞碎混匀
2. 提取:碱性条件下乙酸乙酯振荡提取
3. 净化:MCX柱活化→上样→淋洗→洗脱
4. 浓缩:氮吹至近干,流动相复溶
5. 检测:LC-MS/MS采用ESI+模式,多反应监测(MRM)
特别说明 1. 注意代谢物检测:部分药物需同时检测其羟基代谢物
2. 基质效应验证:需进行不同基质的基质效应评估
3. 衍生化要求:GC-MS法需进行硅烷化衍生
4. 设备参数:LC-MS/MS要求分辨率≥10000

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