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67306-00-7 | 苯锈啶

英文名称 Fenpropidin
分子式 C19H31N
分子量 273.46
结构式
67306-00-7
中文别名
英文别名
属性值
BRN5336091
Merck13,4020
密度0.9112 (rough estimate)
形态neat
沸点bp0.2 117°; bp0.045 125°; bp0.032 104°
熔点25°C
颜色透明无色
折射率1.4900 (estimate)
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯(少量)
蒸气压1.7 x 10 -2 Pa (25 °C)
储存条件Refrigerator
水溶解性530 mg l -1 (pH 7 at 25 °C)
CAS 数据库67306-00-7
酸度系数(pKa)10.1
EPA化学物质信息Piperidine, 1-[3-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-2-methylpropyl]-(67306-00-7)
NIST化学物质信息Fenpropidin(67306-00-7)
属性值
RTECS号TM7292000
警示词危险
WGK Germany3
包装类别III
危险等级6.1(b)
安全说明26-36/37
海关编码29333990
防范说明P273-P280-P301+P312-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P314
危险品标志Xn
危险性描述H302+H332-H317-H318-H335-H373-H410
危险类别码21/22-36
危险性符号(GHS)GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
危险品运输编号2902
标题内容
制备1. 4-特丁基苯基异丁醛与呱啶在甲苯中反应,再用甲酸进行处理,除水得到苯锈啶。 2. 酸性条件下,N-(2-甲基-3-苯基)丙基呱啶与异丁烯在二氯甲烷中反应制得。
毒性大鼠急性经口LD50>1452mg/kg,大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。对兔皮肤和眼睛有刺激性,对豚鼠皮肤有致敏性。大鼠吸入 LC50(4h)1220mg/m 3 空气。NOEL值[mg/(kg▪d)]:大鼠(2y)0.5,小鼠(1.5y)4.5,狗(ly)2。ADI(EC)0.02mg/kg [2008],大鼠急性腹腔LD 50 346mg/ kg。无致畸、致癌、致突变作用,对繁殖无影响。
用途苯锈啶是甾醇分解抑制剂,对白粉菌科特别有效,尤其是禾白粉菌、黑麦孢和柄锈菌。
作用机制苯锈啶是一种新型哌啶类内吸性杀菌剂,其作用机制为抑制甾醇合成。
使用方法苯锈啶施药时,按推荐剂量,于发生初期施药对水叶面均匀喷雾,喷药1~2次,间隔7~10 d。春小麦安全间隔期为40 d,冬小麦安全间隔期30 d,每季作物最多使用2次。
化学性质苯锈啶纯品为淡黄色、黏稠、无味液体。沸点:>250℃,70.2℃/1.1Pa。分配系数K ow lgP(25℃,pH 7)=2.9,Henry常数10.7 Pa·m 3 /mol(25℃,计算)。相对密度0.91(20℃)。水中溶解度(g/m 3 ,25℃):530(pH 7),6.2(pH 9);易溶于丙酮、乙醇、甲苯、正辛醇、正己烷等有机溶剂。在室温下密闭容器中稳定至少3年,其水溶液对紫外线稳定,且不水解。强碱,pKa10.1,闪点156℃。
合成方法以叔丁基苯为原料,首先进行酰化反应等三步反应制得4-叔丁基苯基异丁醛,然后再与哌啶在甲苯中反应,并用甲酸处理,反应的同时除去水,加热反应后,即制得苯锈啶。反应式如下: