SAS
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SARS (IN1) SPIKE BLOCKING PEPTIDE FOR SA|Sigma-Aldrich|1EA SARS (IN1) SPIKE BLOCKING PEPTIDE FOR SA
Sigma-Aldrich#SBP3500897-0.05MG | 1EA
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SARS (IN2) SPIKE BLOCKING PEPTIDE FOR SA|Sigma-Aldrich|1EA SARS (IN2) SPIKE BLOCKING PEPTIDE FOR SA
Sigma-Aldrich#SBP3500898-0.05MG | 1EA
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SARS (IN3) SPIKE BLOCKING PEPTIDE FOR SA|Sigma-Aldrich|1EA SARS (IN3) SPIKE BLOCKING PEPTIDE FOR SA
Sigma-Aldrich#SBP3500899-0.05MG | 1EA
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SS琼脂即用型平板 SSA
BNCC363771 | 10个/包
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Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH
V48793-50mg | 50mg
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乙草胺-SAA|Acetochlor SAA Acetochlor SAA
DRE-A10018450AL-100 | 1ml
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甲醇中8种磺胺类( SAs)混标溶液, 100μg/mL 8 Sulfonamide（Sas) Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47203-100M | 1mL
产品中文名称：人舌鳞状癌细胞
产品英文名称：SAS
参考用途：/
形态特性：上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：支原体阴性
您正在浏览的产品：人舌鳞状癌细胞
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