AU565
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硒ICP标准液|N#A2565|Supelco|100ml N#A2565
Supelco-M#1.70350.0100 | 100ml
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氨氮质控样（纯水）A565
DND029366 | 20ml
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（重组）变旋酶 r-MUT Recombinant Mutarotase
V85706-2.5KU | 2.5KU
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： (2S,4S)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
V43312-1g | 1g
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(1R)-1-(4-((2R,6S)-4-(4,6-Dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethanol
V39109-5mg | 5mg
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1,2-丁二醇 1,2-BUTANEDIOL
Y32613-250mg | 250mg
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1,3,5-三溴苯 1,3,5-Tribromobenzene
S30449-100g | 100g
产品中文名称：人乳腺癌细胞
产品英文名称：AU565
参考用途：这些细胞可用作细胞生长模型以研究乳腺癌细胞的分化。
形态特性：上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：RPMI-1640完全培养基：90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件：37℃；5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：AU565 细胞系来自加利福尼亚州奥克兰的海军生物科学实验室，来自一名乳腺癌患者的胸腔积液。该细胞系是从与 SK-BR-3 ( ATCC HTB-30 )相同的患者建立的.患者是一名白人女性，43 岁，A+ 型血，曾接受过放疗、类固醇、胞嘧啶和 5-氟尿嘧啶治疗。 AU565 细胞系扩增并过表达 HER-2/neu 癌基因；它表达 HER-3、HER-4 和 p53 癌基因。 用霉酚酸 (MPA)、佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA)、视黄酸 (RA) 或针对 HER-2/neu 蛋白胞外域的 TA-1 单克隆抗体处理细胞可诱导细胞分化。 用 Neu 分化因子 (NDF) 处理 AU565 细胞也会诱导成熟表型，其特征在于细胞的形态学外观。 未经处理的 AU565 细胞具有致密的细胞核和薄的细胞质，而处理过的细胞显示出与分化表型相关的形态，例如被相当大的细胞质包围的扁平大细胞核。 1995 年 4 月提交给 ATCC 的培养物被发现被支原体污染，后代通过 BM Cycline 治疗 21 天治愈。处理后六周后，通过 Hoechst 染色、PCR 和标准培养测试对细胞进行支原体检测。
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