标样/水中二氯乙酸质控样品
-
甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
-
甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
-
甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
-
甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
-
正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 方法原理:水样经甲基叔丁基醚(MTBE)萃取后,酸性条件下酯化衍生
2. 色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱条件:电子轰击源(EI),选择离子监测模式(SIM)
2. 加标回收:每10个样品设置1个基质加标样,加标量5-50μg/L
3. 平行样:每批样品≥10%平行双样,相对偏差≤20%
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995,每20个样品需校核曲线
2. 萃取衍生化:加入10mL甲基叔丁基醚(MTBE),振荡萃取2min,重复1次
3. 酯化反应:合并有机相,加入1mL含10%硫酸的甲醇溶液,50℃水浴30min
4. 净化处理:加入2mL 10%碳酸钾溶液,振荡后取有机相进样
5. GC-MS分析:进样量1μL,分流比10:1,离子监测m/z=59,83,129
2. 干扰消除:水样浊度>1NTU时需经0.45μm滤膜过滤
3. 衍生效率:酯化反应需严格控温,时间误差±1min
4. 质谱确认:阳性样品需满足定性离子比例:59/83(0.8-1.2),83/129(0.9-1.1)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!