标样/水质钪质控样
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法原理:水样经酸化和过滤后直接进入电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。样品在高温等离子体中电离形成离子,通过四级杆质量分析器按质荷比(m/z)分离,其中钪(Sc)的检测质量为m/z 45。
内标校正:采用在线内标法,推荐使用铑(Rh)或铟(In)作为内标元素,同步监测仪器信号漂移并校正基体效应。
方法检出限(MDL):0.02 μg/L(在优化条件下)
定量下限(LOQ):0.08 μg/L(按4倍MDL计算)
实际检出能力需通过连续测定7次空白溶液的标准偏差乘以3.14进行验证,并满足质控样浓度在标准值±3SD范围内。
1. 基体匹配:质控样应与实际样品具有相似基体(如地下水、废水等)
2. 浓度梯度:需包含低(接近LOQ)、中(预期浓度)、高(校准曲线上限)三个浓度水平
3. 使用频次:每批样品(≤20个)至少插入1个质控样,更换试剂或仪器维护后需重新测定
4. 验收标准:测定值应在标准值±3SD范围内,相对标准偏差(RSD)≤10%
1. 样品预处理:取10mL水样加入0.15mL硝酸(1+1),0.45μm滤膜过滤
2. 仪器调谐:使用调谐液优化仪器参数,确保氧化物产率(CeO/Ce)<3%
3. 内标加入:通过三通在线混合内标溶液,使最终内标浓度为10μg/L
4. 数据采集:每个样品测定3次,每次积分时间≥1.0s,质荷比选择m/z 45
5. 干扰校正:监测CaO+(m/z 56)干扰,必要时采用碰撞反应池技术消除
1. 酸度控制:样品酸度需保持在0.1%-2% HNO3范围,高盐样品需稀释防止锥孔堵塞
2. 记忆效应:高浓度样品后需用酸空白冲洗至背景信号稳定(通常≥60s)
3. 质谱干扰:特别注意29Si16O+对45Sc+的潜在干扰
4. 容器选择:避免使用玻璃容器(溶出硅干扰测定),推荐使用聚乙烯材质
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