标准物质/甲醇中五氯苯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中五氯苯

NCS160095-100-A（CAS号608-93-5）

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标准物质/甲醇中五氯苯介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	HJ 699-2014《水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中五氯苯等24种氯苯类化合物及20种有机氯农药的测定。目标物包含五氯苯（CAS:608-93-5）

核心检测方法

1. 样品前处理：采用液液萃取（正己烷为萃取剂）或固相萃取法
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始60℃保持1min，以20℃/min升至150℃，再以5℃/min升至290℃保持5min）
4. 质谱模式：选择离子监测（SIM），五氯苯特征离子为m/z 250、252、254

检出限与定量限

五氯苯参数：
• 方法检出限(MDL)：0.008 μg/L（液液萃取）
• 定量限(LOQ)：0.032 μg/L
• 线性范围：0.5~200 μg/L，相关系数≥0.995

质控样品要求

1. 实验室空白：每批样品（≤20个）至少1个，目标物浓度＜LOQ
2. 基体加标：每批样品至少1组，加标回收率应控制在70%~130%
3. 平行样：不少于10%样品量，相对偏差≤30%
4. 标准曲线核查：每24小时用中间浓度点校核，偏差≤20%

关键实验步骤

1. 样品萃取：取1L水样加入100mL正己烷，振荡萃取10min，重复萃取2次
2. 浓缩定容：合并萃取液经无水硫酸钠脱水，旋转蒸发浓缩至1mL
3. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃
4. 定性定量：保留时间偏差≤0.5min，特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 五氯苯标准物质需用甲醇配制储备液（建议浓度1000mg/L），-18℃避光保存
2. 实验全程需避免塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯类干扰
3. 当水样含悬浮物时需用0.7μm玻璃纤维滤膜过滤
4. 高氯样品需增加硫酸钠用量防止乳化

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