标准物质/甲醇中啶虫脒
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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标准物质/甲醇中啶虫脒
BePure-20021XM | 100μg/mL
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标准物质/甲醇中啶虫脒/GBW
BePure-GBW(E)082729 | 100μg/mL
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甲醇中啶虫脒
BW10274-1.2ml | 100μg/ml in methanol
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甲醇中啶虫脒
BW10275-1.2ml | 1000μg/ml in methanol
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啶虫脒
SPL-BD-014 | 见证书
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
GB 23200.121-2021
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中啶虫脒等331种农药残留量的定量检测,明确包含甲醇中啶虫脒标准物质的应用
1. 试样经乙腈提取
2. QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)检测
4. 外标法或内标法定量(推荐同位素内标)
1. 啶虫脒方法检出限(LOD):0.001-0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 具体数值需通过实际验证确定
1. 每批样品需带基质匹配标准曲线
2. 每20个样品设1个空白加标回收
3. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 提取:试样加入乙腈振荡提取,盐包分离
2. 净化:提取液经PSA、C18、GCB吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇复溶
4. 色谱条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
5. 质谱条件:ESI+模式,啶虫脒特征离子对m/z 223.1→126.1(定量),223.1→90.0(定性)
1. 标准溶液配制:甲醇中啶虫脒标准物质需用乙腈稀释为工作液
2. 基质效应:需采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除:注意同分异构体吡虫啉的分离(保留时间差≥0.2min)
4. 仪器调谐:每日需用标准溶液优化质谱参数
5. 方法变更:重大条件变更需重新进行方法验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!