甲醇中泰乐菌素溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中泰乐菌素溶液

NCS1602983-100A

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1.2mL

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甲醇中泰乐菌素溶液
NCS1602983-10A | 10μg/mL
丙甲菌素
丙甲菌素 | HPLC≥98%

甲醇中泰乐菌素溶液介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中泰乐菌素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中泰乐菌素残留量的定量检测。检测目标为泰乐菌素A及其代谢物，方法满足食品安全监督抽检和风险监测需求。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 样品经乙腈提取后，通过C18固相萃取柱净化
2. 采用反相色谱柱（C18，2.1×100mm，1.7μm）分离
3. 质谱检测器采用电喷雾正离子模式（ESI+）和多反应监测（MRM）
4. 以泰乐菌素-d3作为同位素内标进行定量

检出限与定量限

检出限（LOD）：2.0 μg/kg（所有基质）
定量限（LOQ）：
• 肌肉/牛奶：5.0 μg/kg
• 肝脏/肾脏：10.0 μg/kg
*注：方法定量限满足我国及欧盟最高残留限量（MRL）要求

质控样品要求

1. 空白对照：每批样品需包含基质空白
2. 加标样品：每批次至少2个加标样品（LOQ、2倍LOQ浓度）
3. 精密度：加标回收率应在70%-120%范围内
4. 内标控制：同位素内标回收率偏差≤±20%
5. 标准曲线：线性范围5~200 μg/L，相关系数r≥0.995

关键实验步骤

样品制备：
1. 均质样品（肌肉/肝脏/肾脏）加入乙腈-0.1M EDTA混合溶液（8:2）振荡提取
2. 牛奶样品直接乙腈沉淀蛋白
净化流程：
3. 提取液经C18固相萃取柱净化，5%氨水甲醇溶液洗脱
仪器分析：
4. 色谱条件：0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱，流速0.3mL/min
5. 监测离子对：m/z 916.5→174.1（定量），916.5→772.4（定性）

特别说明

1. 泰乐菌素在碱性条件下易分解，实验全程需控制pH≤8.0
2. 肝脏/肾脏样品需增加净化步骤以消除基质干扰
3. 方法验证要求：当检测结果接近MRL值时（如牛奶50μg/kg），需进行确认离子比例验证
4. 标准溶液配制：甲醇中泰乐菌素溶液需避光-20℃保存，有效期3个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！