二硫化碳中1,2-二氯乙烷
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二硫化碳
H17167a | for HPLC,≥99.9%
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二硫化碳中1,2-二氯乙烷
BW02106-1 | 1000μg/mL
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二硫化碳
1ST000995-10ml | 见证书
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二硫化碳
1ST000995-1ml | 见证书
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二硫化碳
1ST000995-1ml | 见证书
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二硫化碳中1,2-二氯乙烷溶液
BW08179 | 3000μg/mL
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二硫化碳
LCEM501425-AC | 1000μg/mL in Acetone
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
附录C:挥发性有机化合物(TVOC)测定方法
适用于室内空气、工作场所及环境空气中1,2-二氯乙烷的采样和分析,特别适用于使用二硫化碳作为溶剂解吸的活性炭管采样方法。
热解吸/溶剂解吸-气相色谱法(GC-FID):
1. 使用活性炭管采集空气样品
2. 二硫化碳溶剂解吸后进样
3. 毛细管色谱柱分离(DB-624或等效柱)
4. 氢火焰离子化检测器(FID)定量分析
方法检出限(MDL):0.02 μg/mL(二硫化碳溶液)
定量下限(LOQ):0.08 μg/mL(二硫化碳溶液)
相当于空气浓度:
• 采样体积10L时检出限:0.002 mg/m³
• 采样体积10L时定量限:0.008 mg/m³
1. 空白控制:每批次试剂空白值≤方法检出限
2. 平行样控制:相对偏差≤15%(浓度>5倍LOQ时)
3. 加标回收率:85%-115%可接受范围
4. 标准曲线:r²≥0.995(5点以上浓度梯度)
5. 每20个样品需带1个质控样
1. 采样:200mL/min流速采集10L空气(活性炭管)
2. 解吸:加入1.0mL二硫化碳,超声解吸30min
3. 进样:GC进样口温度250℃,分流比10:1
4. 色谱条件:
• 程序升温:初始40℃(保持5min),以8℃/min升至200℃
• 载气流速:1.0mL/min(高纯氮气)
5. 定量分析:外标法峰面积定量
1. 二硫化碳纯化:需经5A分子筛脱水处理(含水量<0.02%)
2. 干扰消除:丙酮、乙醇等溶剂会干扰检测,需确保采样系统清洁
3. 样品保存:解吸后样品4℃避光保存,24h内完成分析
4. 安全防护:二硫化碳为易燃易爆有毒试剂,应在防爆通风橱操作
5. 系统适用性:色谱峰对称因子(0.8-1.5),理论塔板数≥5000
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