标准物质/二硫化碳中甲苯标准溶液
-
标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
-
标准物质/苯
BePure-20577-25mg | 见证书
-
标准物质/二硫化碳中甲苯标准溶液
NCS160002-400-G2 | 400mg/L
-
标准物质/二硫化碳中甲苯标准溶液
NCS160002-600-G2 | 600mg/L
-
标准物质/二硫化碳中甲苯标准溶液
NCS160002-800-G2 | 800mg/L
-
标准物质/二硫化碳中甲苯标准溶液
NCS160002-1000-G2 | 1000mg/L
-
标准物质/苯
BePure-20577 | 99.9%
-
甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
-
甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
-
甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
-
甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
-
正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量下限:当采样体积为20L时,最低检出浓度为0.025mg/m³
2. 使用二硫化碳中甲苯标准溶液制作5点校准曲线(R²≥0.995)
3. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤15%
4. 加标回收率控制在85%-110%
2. 解吸:将活性炭转入1.5mL二硫化碳中密封震荡30分钟
3. 色谱条件:毛细管柱(HP-5或等效柱),柱温80℃,进样口200℃,检测器250℃
4. 定量:根据保留时间定性,峰面积外标法定量
2. 解吸后的样品需在24小时内完成分析
3. 当二甲苯异构体无法分离时,按总峰面积定量
4. 活性炭管需在干燥器中避光保存
测定范围:0.002~0.2mg/m³
2. 使用标准气体校准系统,相对偏差<10%
3. 每20个样品做1次中间浓度验证
2. 脱附条件:300℃脱附10分钟,冷阱-30℃聚焦
3. 色谱条件:DB-624毛细柱,程序升温(初始40℃保持3min,以10℃/min升至150℃)
2. 添加基体加标样,回收率70%-130%
3. 内标物(氟苯、氯苯-d5)回收率控制60%-120%
2. 顶空条件:80℃平衡30min
3. 色谱柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)
4. 质谱扫描范围:35-270amu
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!