PC-3
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PC-3
BNCC350783 | 冻存管
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PC-3-LUC
BNCC384361 | 冻存管；T25培养瓶
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PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]
BNCC100076 | 冻存管；T25培养瓶
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1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-PC
RMCC230052-50mg | 50mg
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1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-PC
RMCC230034-10mg | 10mg
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KOdiA-PC
V46331-500μg | 500μg
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PC-3M
BNCC340074 | 冻存管；T25培养瓶
产品中文名称：人前列腺癌细胞
产品英文名称：PC-3
参考用途：/
形态特性：上皮细胞样，多角形，梭形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：F-12K完全培养基：90%F-12K+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨头转移灶。细胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睾丸激素还原酶活性都低。 该系是近三倍体，具有 62 条染色体的模态数。每个细胞中常见的标记染色体有近20条；没有发现正常的N2、N3、N4、N5、N12和N15。Q-band分析无法检测到正常的Y染色体。是的，在半固体培养基中 是的，在皮下接种 10(7) 个细胞的裸鼠中，肿瘤在 21 天内以 100% 的频率 (5/5) 发展。
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