甲基汞质控样
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)
甲基汞经提取后通过色谱分离,冷原子吸收/荧光检测
定量限:0.010 mg/kg (以Hg计)
2. 加标回收率需在80%-120%范围
3. 质控样浓度需覆盖检测范围(低、中、高)
2. 甲苯溶剂萃取富集
3. L-半胱氨酸反萃取净化
4. 色谱分离(DB-1毛细管柱)
5. 高温裂解后冷原子检测
2. 玻璃器皿需经硝酸浸泡处理
3. 方法验证需满足CNAS-CL01要求
2. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)
经苯萃取后采用填充柱分离检测
定量限:10 ng/L (甲基汞)
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 空白样品加标回收≥75%
2. 硫基棉柱吸附富集
3. 盐酸-氯化钠溶液洗脱
4. 苯溶剂萃取
5. 气相色谱分离检测(固定相:5%丁二酸乙二醇聚酯)
2. 硫基棉需现用现制备
3. 注意苯试剂毒性防护
2. 气相色谱分离+冷原子荧光检测(GC-CVAFS)
直接水样进样,无需有机溶剂萃取
定量限:0.08 ng/L (甲基汞)
2. 连续校准验证(CCV)每12小时一次
3. 质控样测试结果需在证书值±3SD内
2. 吹扫捕集富集(Tenax吸附管)
3. 热脱附进样系统
4. 气相色谱分离(DB-1毛细管柱)
5. 高温裂解+冷原子荧光检测
2. 全程需严格避光操作
3. 方法适用于超痕量检测
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!