复混(复合)肥料中氮、磷、钾、有效钙、有效镁、硫、氯离子等质量控制物质(GB/T15063-2020)、(GB/T8573-2017) 、(GB/T8574-2024)、 (GB/T19203-2003)、(GB/T24890-2010)、(NY/T1116-2014)、(NY/T2542-2014)、(SN/T3097-2012)
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占行002
占行002 | 见证书
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12054 | 标准值(CN):30.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12057 | 标准值(CN):44.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12058 | 标准值(CN):48.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12059 | 标准值(CN):52.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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滤膜中苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽质控样品
BWS0590-2016 | 6组分
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土壤中汞质控样品
BWS0592-2016 | 0.11mg/kg
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海鱼肉中汞、砷、铅、镉、铬、锌、硒、铜质控样品
P23343 | 见证书
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乳粉中四环素质控样品
P46091 | 见证书
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乳粉中土霉素质控样品
P54787 | 见证书



Quality control substances such as nitrogen, phosphorus, potassium, available calcium, available magnesium, sulfur and chloride ions in compound (compound) fertilizers
GB/T15063-2020附录C、GB/T8573-2017 、GB/T8574-2024、GB/T19203-2003、GB/T24890-2010、NY/T1116-2014、NY/T2542-2014、SN/T3097-2012
总氮(N)采用杜马斯燃烧法;硝态氮(NO3-N)采用紫外分光光度法(UV)、离子色谱法(IC);铵态氮(NH4+-N)采用碱化后-蒸馏滴定法;酰胺态氮[(-CONH₂)-N]采用差减法;有效磷(P2O5)采用EDTA浸提--电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、重量法;水溶性磷(P2O5)采用纯水浸提--电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、重量法;钾含量(K2O)采用沸水提取--四苯硼酸钾重量法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、火焰原子吸收光谱法(FAAS);氯离子(CI-)采用沸水浸提--电极电位法、离子色谱法(IC)。有效钙(Ca)、有效镁(Mg)采用柠檬酸浸提--电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES);全硫(S)、全钙(Ca)、全镁(Mg)采用硝酸-高氯酸消解--电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、灼烧法。
总氮(N)(不含有机态氮)
14.8
1.3
%
硝态氮(NO3-N)
铵态氮(NH4+-N)
有效磷(P2O5)(EDTA法)
11.9
1.0
%
有效钙(Ca)
7.88
0.69
%
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2. 有效磷:磷钼酸喹啉重量法
3. 钾含量:四苯硼酸钾重量法
4. 氯离子:硝酸银滴定法
• 氯离子:检出限0.3%,定量限1.0%
• 其他元素定量限均≤0.1%
2. 平行样相对偏差≤1.5%
3. 有效磷检测需控制温度在(20±2)℃
2. 氮蒸馏:试样加硫酸消化后,40%氢氧化钠蒸馏
3. 磷提取:EDTA溶液震荡1小时提取有效磷
4. 氯离子:沸水浴提取30分钟后滴定
2. 连续提取:先水提后枸溶磷提取
3. 沉淀陈化:喹钼柠酮试剂加入后静置(180±5)分钟
2. 硝酸酸化:滤液加硝酸调节pH至2-3
3. 终点判定:电位突跃≥30mV判定为终点
• 镁:检出限0.005%,定量限0.02%
• 硫:检出限0.02%,定量限0.1%
2. 光谱测定:钙(422.7nm)、镁(285.2nm)、硫(217.6nm)
3. 基体匹配:标准曲线需添加同浓度EDTA溶液
2. 硝态氮处理:水杨酸预还原
3. 蒸馏控制:4%硼酸吸收,蒸馏体积达150mL停止
• 总钾:氢氟酸-高氯酸消解→火焰光度法
• 总钾:火焰光度法定量限0.1%
2. 显色控制:钒钼黄试剂显色(430nm)需精确控制10分钟
3. 钾测定:标准曲线需匹配样品钠离子浓度
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