水中苯胺
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 浓缩定容:氮吹浓缩后加丙酮定容
3. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱分离,SIM模式检测
定量下限:0.12~0.20 μg/L(取500mL水样时)
2. 加标回收:每批样品需做20%加标回收(回收率70%-130%)
3. 平行样:每批样品≥10%平行测定(相对偏差≤30%)
2. 二氯甲烷分三次萃取,每次20mL
3. 合并萃取液,经无水硫酸钠脱水
4. 40℃氮吹浓缩至0.5mL,丙酮定容至1.0mL
5. GC-MS进样分析(进样量1.0μL,分流比10:1)
2. 含余氯水样需先加入抗坏血酸还原
3. 浓缩过程需避光操作防止光解
2. 检测波长:550nm比色测定
定量范围:0.1~2.0 mg/L(取50mL水样时)
2. 空白试验:每批次样品需同步测定空白
3. 加标回收:每季度进行回收率验证(控制范围85%-115%)
2. 加入亚硝酸钠溶液重氮化(反应5min)
3. 加入氨基磺酸铵去除过量亚硝酸盐
4. 加盐酸萘乙二胺溶液显色(避光反应30min)
5. 550nm比色测定,标准曲线法定量
2. 水样浑浊时需增加离心预处理步骤
3. 亚硝酸盐干扰需通过氨基磺酸铵充分去除
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