WAX弱阴离子交换柱
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WAX弱阴离子交换固相萃取柱
CASWAX130 | 30mg/1ml
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WAX弱阴离子交换固相萃取柱
CASWAX1100 | 100mg/1ml
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WAX弱阴离子交换固相萃取柱
CASWAX330 | 30mg/3ml
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WAX弱阴离子交换固相萃取柱
CASWAX360 | 60mg/3ml
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WAX弱阴离子交换柱
NHC0046 | 150mg/6mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.278-2016
食品安全国家标准 食品中乙二胺四乙酸盐的测定
适用于食品中防腐剂乙二胺四乙酸盐(EDTA)的定量检测,覆盖范围包括:
• 饮料、罐头等液体食品基质
• 调味品、酱料等半固态食品
• 乳制品及油脂制品
• 方法特异性针对EDTA二钠/钙盐形态
离子色谱-紫外检测法
1. WAX弱阴离子交换柱分离原理:通过季铵基团与EDTA阴离子的离子交换作用实现分离
2. 梯度洗脱程序:采用碳酸盐缓冲体系,浓度从5mmol/L至50mmol/L梯度递增
3. 紫外检测器:检测波长设定为254nm,EDTA在该波长有特征吸收
每批次检测需包含:
• 空白对照:同批次未添加EDTA的同类型基质样品
• 加标回收样:添加浓度梯度(LOQ、1倍限量、2倍限量)
• 平行样:至少10%样品做双平行测定
• 质控标准:回收率需控制在85%-110%,RSD≤5%
1. 前处理:固体样品加水均质,离心取上清液;油脂样品需经正己烷脱脂
2. 净化:过0.22μm水系滤膜后,经WAX固相萃取柱净化
3. 色谱条件:
• 柱温:30℃±0.5℃
• 流速:1.0 mL/min
• 进样量:25μL
4. 系统适应性:EDTA峰理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.5
WAX柱维护要求:
• 每日使用后需用超纯水冲洗30min,再用甲醇-水(1:1)保存
• 累计进样200次或出现峰展宽需再生:0.1mol/L NaOH冲洗30min→超纯水平衡
干扰消除:
• 铁离子干扰:前处理加入柠檬酸掩蔽剂
• 有机酸干扰:通过梯度洗脱程序实现EDTA与柠檬酸/酒石酸分离
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