作者：Nicebiochem

在分析化学的世界里，标准品的称量是连接理论浓度与真实数据的核心桥梁。这一步的微小误差，会在后续的稀释和测定过程中被无限放大。因此，将称量操作标准化、精细化，是每一位实验室技术人员的基本功。今天，我们将完整地拆解从冰箱到天平的全流程，探讨如何将一份冻结的标准品，转化为一个精确的起点。

一、 战前准备：规划与环境准备

“磨刀不误砍柴工”，充分的准备是成功的一半。

1. 明确方案： 仔细阅读SOP或实验方案，明确所需标准品的名称、纯度、目标浓度和所需溶液体积。提前计算好大致称样量。

2. 准备物料： 准备好所有必需品：

o 称量器具： 经过校准的精密天平、洁净的称量舟或称量纸、合适的容量瓶/容量瓶。

o 溶解溶剂： 提前准备好正确且足量的溶剂（如甲醇、乙腈、水），并恢复至室温。

o 个人防护： 佩戴好手套、实验服，必要时佩戴护目镜。

3. 环境准备： 确保天平台面稳定、水平，周围无强烈气流和振动。对于易吸湿的标准品，应准备好干燥器。

图：标准品称量全流程导图

二、 核心操作：从“沉睡”到“苏醒”的精密之旅

第一步：平衡与转移——温柔的“唤醒”

1. 从冰箱取出： 将标准品从储存条件下（如-20°C）取出。

2. 密闭平衡： 至关重要！ 将整个试剂瓶保持密闭状态，在干燥器中或实验台上静置，使其缓慢恢复至室温。这一步是为了防止冰冷的瓶壁在开启时凝结空气中的水分，导致标准品吸潮。

3. 短暂开启，快速取样： 平衡至室温后，短暂开启瓶盖，用洁净的药匙快速取出略多于计算量的粉末。立即盖紧原瓶盖，并将原瓶迅速放回规定的储存环境。

第二步：精密称量——追求“恰到好处”

1. 去皮称量： 将称量舟/纸放在天平上，稳定后去皮归零。

2. 增量法称量： 将取出的标准品粉末少量、多次地加入到称量舟中，直至重量接近你的目标值。

3. 记录精确质量： 待读数稳定后，精确记录天平显示的质量（如10.2 mg，应记录为0.0102 g）。这是你所有后续计算的基准，必须准确无误。

第三步：定量转移与定容——完成“华丽变身”

1. 冲洗转移： 用少量、多次的溶剂，将称量舟和粉末全部、无损地冲洗至容量瓶中。确保所有颗粒都进入容量瓶。

2. 初步溶解： 加入约一半体积的溶剂，振荡或超声使其完全溶解。

3. 定容与混匀： 用溶剂稀释至容量瓶刻度线凹液面最低点与刻度线相切。盖紧瓶塞，反复倒置并振荡至少10次，确保溶液完全混匀、浓度均一。

三、 善后工作：标记、清洁与记录

1. 立即标记： 在溶液瓶上立即贴上标签，注明标准品名称、浓度、溶剂、配制人、配制日期和有效期。

2. 彻底清洁： 及时清理天平台面，清洗称量器具，保持工作区整洁。

3. 严谨记录： 在实验记录本或配制记录表上，详细记录称量质量、定容体积、最终浓度、所使用的天平编号和容量瓶编号，确保全过程可追溯。

四、 关键注意事项与常见误区

· 误区一：“称多一点再倒掉一点”。

o 正解： 这是大忌！倒出过程会造成不可控的损失和误差。应始终采用增量法称量。

· 误区二：“天平读数一跳动就记录”。

o 正解： 必须等待天平显示稳定标志或读数完全稳定后再记录。

· 误区三：“用溶剂直接冲洗粉末到容量瓶里，不用管是否完全溶解”。

o 正解： 必须在定容前确保所有固体完全溶解，否则定容后可能仍有未溶解的颗粒，导致浓度不准。

· 特殊情况处理：

o 对于剧毒或高活性物质： 应在通风橱内操作，并使用专门的工具，避免扬尘和吸入。

o 对于粘稠或油状标准品： 可采用减量法称量，但需确保操作熟练、快速，防止粘壁损失。

结论

标准品的称量与配制，是一场对耐心、细致和专业素养的考验。它看似简单重复，却是一切精密分析的源头。我们手中天平的每一次稳定读数，容量瓶上的每一道精准刻度，共同构成了数据大厦最坚实的地基。

让我们秉持着对科学的敬畏之心，规范执行从冰箱到天平的每一步操作，为我们手中的每一份数据负责。