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Welchrom  SPE柱 Acticarbon,100mg/100mg/1ml,100/pk
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Welchrom SPE柱 Acticarbon,100mg/100mg/1ml,100/pk

00582-20141
¥ 10372.0
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Acticarbon,100mg/100mg/1ml,100/pk
月旭
见证书
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Welchrom SPE柱 Acticarbon,100mg/100mg/1ml,100/pk介绍:

Welchrom SPE柱 Acticarbon,100mg/100mg/1ml,100/pk


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准- 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号GB 23200.113-2018
适用范围适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中208种农药及代谢物残留的检测
核心检测方法采用固相萃取(SPE)富集净化,结合GC-MS/MS进行定量分析,SPE柱类型包含石墨化碳黑材质
检出限与定量限多数物质LOD≤0.01 mg/kg,LOQ≤0.02 mg/kg
质控样品要求需包含空白基质加标回收试验,加标浓度应为LOQ的2-5倍,回收率控制在70%-120%
关键实验步骤SPE柱活化(5mL丙酮+5mL甲醇+5mL水)、样品过柱流速≤2mL/min、洗脱溶剂采用9:1丙酮-乙酸混合液
特别说明石墨化碳黑柱对含平面结构的化合物(如多环芳烃)具有特异性吸附,建议采用梯度洗脱程序
行业标准- 出口动物源食品中多类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号SN/T 5226-2019
适用范围适用于肌肉、内脏、乳制品等动物源性食品中磺胺类、喹诺酮类等药物残留检测
核心检测方法采用混合型阳离子交换固相萃取柱进行前处理,LC-MS/MS进行检测
检出限与定量限各类药物LOD为0.5-2.0 μg/kg,LOQ为1.0-5.0 μg/kg
质控样品要求每批样品需同步进行空白对照、加标回收和平行样测定,平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤样品提取后需调节pH至6.0±0.5,SPE柱需先用3mL甲醇和3mL水活化
特别说明样品中脂肪含量超过2%时需增加正己烷脱脂处理步骤
国家标准- 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号GB 5009.265-2021
适用范围适用于食用油、肉制品、水产品等食品中16种多环芳烃的测定
核心检测方法使用石墨化碳黑SPE柱净化,结合HPLC-FLD或GC-MS检测
检出限与定量限荧光检测器LOD为0.1 μg/kg,GC-MS方法LOQ为0.5 μg/kg
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,要求加标回收率在60%-130%之间
关键实验步骤SPE柱需先用10mL二氯甲烷预淋洗,样品过柱后需用15mL正己烷冲洗除杂
特别说明苯并[a]芘需单独制作标准曲线,建议检测波长设定为294nm(激发)/430nm(发射)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!