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[S(R)]-N-[(R)-(3,5-Dimethylphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%介绍:

中文名称:[S(R)]-N-[(R)-(3,5-Dimethylphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
英文名称:[S(R)]-N-[(R)-(3,5-Dimethylphenyl)[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
分子式:C32H48NOPS;分子量:525.8;储存条件:Store at 2-8℃。

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国家标准解读:GB/T 37264-2018 手性化合物的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 37264-2018 《手性化合物的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于手性化合物(包括含硫、磷等杂原子的手性分子)的定性及定量分析,尤其适用于药物中间体、配体及手性催化剂的纯度检测。
核心检测方法 采用手性色谱柱(如多糖衍生物填料)进行高效液相色谱分离,结合紫外检测器或质谱检测器,通过保留时间及峰面积实现定性与定量。
检出限与定量限 检出限为0.1%(质量分数),定量限为0.3%(质量分数),适用于高纯度物质中微量对映体的检测。
质控样品要求 需包含空白样品、已知浓度标准品及平行样,标准品纯度应≥98%,且需验证色谱柱的手性分离能力(分离度≥1.5)。
关键实验步骤 1. 样品溶解:使用甲醇或乙腈溶解样品,浓度控制在0.1-1 mg/mL;
2. 色谱条件:流动相为含0.1%三氟乙酸的乙腈/水体系,流速0.8 mL/min;
3. 系统适应性测试:确保理论塔板数>2000,拖尾因子<1.2。
特别说明 该标准要求实验室温湿度控制在25±2℃、相对湿度≤60%,避免手性柱因环境变化导致分离效率下降;实验废弃物需按《危险化学品管理条例》处理。
行业标准解读:YY/T 1465-2016 药物中间体杂质控制指南
标准名称及标准号 YY/T 1465-2016 《药物中间体杂质控制指南》
适用范围 适用于药物合成中间体的杂质谱分析及控制,包含有机磷配体、手性助剂等化合物的痕量杂质检测。
核心检测方法 推荐使用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行杂质鉴定,结合核磁共振氢谱(1H NMR)验证杂质结构。
质控样品要求 需包含至少3批次的代表性样品,杂质对照品需明确来源及纯度(≥95%),并建立杂质限度与主成分的响应因子关系。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!