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[S(R)]-N-[(S)-3,5-双(二甲基乙基)苯基] [2-(二环己基膦基)苯基] -N,2-二甲基-2-丙烷亚磺酰胺,95% [S(R)]-N-[(S)-3,5-Bis(dimethylethyl)phenyl][2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%

ZMR-15-8464
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50mg
萘析精选
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[S(R)]-N-[(S)-3,5-双(二甲基乙基)苯基] [2-(二环己基膦基)苯基] -N,2-二甲基-2-丙烷亚磺酰胺,95%介绍:

中文名称:[S(R)]-N-[(S)-3,5-双(二甲基乙基)苯基] [2-(二环己基膦基)苯基] -N,2-二甲基-2-丙烷亚磺酰胺,95%
英文名称:[S(R)]-N-[(S)-3,5-Bis(dimethylethyl)phenyl][2-(dicyclohexylphosphanyl)phenyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide, 95%
分子式:C38H60NOPS;分子量:607.9。

您正在浏览的产品:[S(R)]-N-[(S)-3,5-双(二甲基乙基)苯基] [2-(二环己基膦基)苯基] -N,2-二甲基-2-丙烷亚磺酰胺,95%

手机版:[S(R)]-N-[(S)-3,5-双(二甲基乙基)苯基] [2-(二环己基膦基)苯基] -N,2-二甲基-2-丙烷亚磺酰胺,95%

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
标准名称 手性配体类化合物的检测与分析方法
标准号 GB/T 38165-2019
2. 适用范围
适用于含膦配体及亚磺酰胺类手性化合物的检测,包括纯度分析、手性异构体比例测定及结构确认。标准涵盖液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)与核磁共振(NMR)方法。
3. 核心检测方法
液相色谱法(HPLC):使用手性色谱柱(如CHIRALPAK AD-H),流动相为乙腈-异丙醇(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。
核磁共振氢谱(1H NMR):氘代氯仿为溶剂,定量分析手性中心及取代基比例。
4. 检出限与定量限
HPLC法:主成分检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL;异构体杂质LOD为0.02 μg/mL。
NMR法:杂质检测灵敏度为1%(w/w),主成分定量误差≤2%。
5. 质控样品要求
标准品纯度≥99.5%(经元素分析与质谱验证),样品称量误差≤±0.1 mg。每批次检测需包含空白对照、平行样(n=3)及加标回收实验(回收率90%-110%)。
6. 关键实验步骤
1. 样品预处理:氮气保护下用无水乙醇溶解,避免氧化;
2. 色谱柱活化:平衡时间≥30 min,柱温25°C;
3. NMR检测:氘代试剂需经分子筛干燥,采样次数≥32次;
4. 数据解析:手性峰积分采用峰高法,异构体比例计算需扣除溶剂峰。
7. 特别说明
1. 该化合物对氧气敏感,全程需惰性气体保护;
2. 含膦基团可能造成色谱柱残留,每针进样后需冲洗30 min;
3. 亚磺酰胺基团在高温下可能分解,GC检测时进样口温度需≤220°C;
4. 若样品纯度不足95%,需用制备色谱纯化后再检测。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!