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[9,11,12,12-2H4]-11β-羟基-5α-雄烷二酮 [9,11,12,12-2H4]11β-Hydroxy-5α-androstanedione
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[9,11,12,12-2H4]-11β-羟基-5α-雄烷二酮 [9,11,12,12-2H4]11β-Hydroxy-5α-androstanedione

IR-68558
[9,11,12,12-2H4]11β-Hydroxy-5α-androstanedione
¥ 3750.0
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萘析精选
CP:95%;98%atom
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[9,11,12,12-2H4]-11β-羟基-5α-雄烷二酮介绍:

[9,11,12,12-2H4]-11β-羟基-5α-雄烷二酮


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国家标准解读:GB/T 21981-2020 动物源性食品中激素类药物的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB/T 21981-2020
适用范围适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、牛奶)中多种激素类药物残留的测定,包括雄激素类、皮质激素类化合物的定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用同位素内标法(如[9,11,12,12-2H4]-11β-羟基-5α-雄烷二酮作为内标)进行定量分析,内标物用于校正基质效应及仪器响应偏差。
检出限与定量限雄激素类化合物的检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg;定量限下回收率应满足80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
质控样品要求1. 每批次样品需包含空白基质加标样品(低、中、高浓度);2. 使用同位素内标时,内标物回收率应为70%-120%;3. 每20个样品至少插入一个质控样。
关键实验步骤1. 样品经酶解(β-葡萄糖醛酸酶)后,用固相萃取柱(如C18或HLB柱)净化;2. 液相色谱条件:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;3. 质谱监测模式为多反应监测(MRM)。
特别说明1. 同位素内标需与目标物同步加入样品提取液以校正全过程损失;2. 实验过程中需注意防止交叉污染,尤其是玻璃器皿及进样针的清洗;3. 标准曲线浓度应覆盖实际样品浓度的50%-150%。

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