嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10267 Geobacillus stearothermophilus
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10091 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10091 | 见证书
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10362 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10362 | 见证书
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10392 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10392 | 见证书
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10425 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10425 | 见证书
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10782 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10782 | 见证书
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10841 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10841 | 见证书
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嗜热脂肪地芽胞杆菌 Geobacillus stearothermophilus CICC 10842 Geobacillus stearothermophilus
CICC 10842 | 见证书
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于湿热灭菌用生物指示物的生产与质量控制，明确嗜热脂肪地芽胞杆菌作为标准菌株的应用场景[1][3]。
采用压力蒸汽灭菌抗力测试，验证生物指示物在121℃条件下的灭菌有效性，通过存活时间（ST）和杀灭时间（KT）评估芽孢抗力[1][3]。
未直接规定数值，但要求生物指示物芽孢含量需达到标称值（通常为10⁵~10⁶ CFU/片），并通过D值（1.3~1.9分钟）验证抗力稳定性[1][3]。
必须使用ATCC 7953标准菌株，芽孢形成培养基需含适量钙离子（增强热抗力），培养温度控制在55~60℃以确保芽孢质量[1][3][10]。
1. 芽孢悬液制备：采用MnSO4强化培养基
2. 抗力测试：在121℃±0.5℃下进行梯度时间灭菌
3. 培养验证：灭菌后样品接种至专用培养基，56℃培养24~48小时观察结果[1][3]。
同一菌株不同培养条件（如粗糙型/光滑型芽孢）会导致抗力差异，需通过标准化的抗力检测器进行性能验证[1][3]。
规范压力蒸汽灭菌效果的生物学评价方法，明确嗜热脂肪地芽胞杆菌作为标准检测菌株[1][3]。
生物监测法：将含菌量为5×10⁵~5×10⁶ CFU的菌片放入灭菌器内，经灭菌程序后检测芽孢存活情况[1][3]。
要求灭菌后无菌生长为合格，阳性对照组需有菌生长，阴性对照无菌生长[1][3]。
菌片载体需使用对微生物无抑制作用的材料（如滤纸片），芽孢存活率应≥95%[1][3]。
1. 标准菌片制备：芽孢悬液定量接种载体
2. 灭菌过程监测：布放于灭菌器最难灭菌位置
3. 结果判定：灭菌后菌片接种培养基，56℃培养7天[1][3]。
强调灭菌设备需定期进行生物监测，每月至少一次，且检测菌株抗力参数需符合《消毒技术规范》要求[1][3]。
规定生物指示剂的技术参数，明确嗜热脂肪地芽胞杆菌芽孢在121℃下的抗力指标[1][3]。
通过存活时间（ST≥3.9min）和杀灭时间（KT≤19min）双指标验证灭菌有效性，D值范围1.3~1.9分钟[1][3]。
芽孢悬液浓度需达到1×10⁶ CFU/mL，测试菌片芽孢回收率应≥50%[1][3]。
生产批次需进行：
1. 纯度检测（无杂菌污染）
2. 抗力一致性测试（D值波动≤±20%）[1][3]。
抗力测试需使用热穿透实验装置，确保温度波动≤±0.5℃，每批次抽样量≥10支[1][3]。
强调芽孢形成温度对抗力的影响，60℃形成的芽孢比50℃形成的热抗力提高30%以上[1][3][10]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！