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饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌分析标准物质(GB/T13885-2017) Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、K、Na and Zn in fee
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌分析标准物质(GB/T13885-2017) Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、K、Na and Zn in fee

RMY-D048
¥ 1280.0
¥ 1280.0
30克/瓶
2027-11-01
萘析精选
见证书/饲料/粉末
+
≥10
饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌分析标准物质(GB/T13885-2017)介绍:
量值基本信息:

元素

标准值(mg/kg

扩展不确定度(mg/kg

(Ca)

2058

200

(Cu)

223

21

(Fe)

1156

105

(Mg)

1139

105

(Mn)

112

10

(K)

6825

660

(Na)

2333

230

(Zn)

203

20

产品详细信息:

标准物质用于饲料行业和科研等领域中相关成分检测所涉及的分析仪器校准、分析方法确认与评价以及相关生产部门和实验室质量控制等。

一、样品制备

标准物质候选物采用市售配合饲料为原料,经粉碎、高速混合后分装于塑料瓶中,采用钴60进行辐照处理,避光保存。

二、溯源性及定值方法

采用多家实验室多种方法定值:包括电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)等。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。

三、特性量值及不确定度

以各组测量结果的总平均值作为标准值,95%置信概率下的测量结果总标准偏差作为扩展不确定度。不确定度评定中考虑了定值、稳定性和均匀性等因素引入的不确定度分量。标准物质特性量值及其不确定度如下表:

元素

标准值(mg/kg

扩展不确定度(mg/kg

(Ca)

2058

200

(Cu)

223

21

(Fe)

1156

105

(Mg)

1139

105

(Mn)

112

10

(K)

6825

660

(Na)

2333

230

(Zn)

203

20

四、均匀性检验及稳定性考察

参照 JJF1343-2022《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对该标准物质样品随机抽样,按照标准GB/T13885-2017《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法》,采用高温灰化盐酸溶样-原子吸收光谱法(AAS)对各种元素成分进行均匀性检验和稳定性考察,结果表明该标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质最小取样量为1.0克。定值日期起,有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质的包装为塑料瓶,每瓶 30g;在阴凉、干燥处存放;测量前,样品需在 80℃下干燥 3 小时,取出后放在有硅胶干燥剂的保干器中,冷却至室温,再进行称量。打开和使用过程中严格防止玷污,规定最小取样量为1.0克,使用时请不要低于该取样量。另外取样后及时封闭瓶口,防止受潮或者虫子入侵。

本标准物质请在标准GB/T13885-2017《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法》范围内使用。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌的测定 原子吸收光谱法》解读
一、适用范围
检测元素:
钙(Ca)
铜(Cu)
铁(Fe)
镁(Mg)
锰(Mn)
钾(K)
钠(Na)
锌(Zn)
适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料及饲料原料的检测。
二、方法原理
采用干灰化法或湿法消解处理样品后,使用原子吸收光谱仪(AAS)在特定波长下测定各元素的吸光度,通过标准曲线法计算含量。
三、检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Ca1030
Cu0.51.5
Fe26
Mg515
Mn0.31.0
K1030
Na515
Zn0.51.5
四、关键步骤
1.
样品前处理:
• 干灰化法:550℃高温灰化后酸溶解
• 湿法消解:硝酸-高氯酸体系消解
2.
仪器参数优化:
需根据各元素特征谱线调整狭缝宽度、灯电流等参数
3.
干扰消除:
使用释放剂(如氯化镧)消除磷酸盐对钙测定的干扰
五、注意事项
• 不同元素需单独配制标准溶液,混合标准溶液需验证兼容性
• 钾、钠测定推荐使用火焰原子化法,其他元素可根据浓度选择火焰或石墨炉法
• 检测结果需进行加标回收实验验证,回收率应控制在80%-120%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!