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0.02%维生素K1溶液/作为HB8462改良GAM琼脂的添加剂使用介绍：
用途：作为HB8462改良GAM琼脂的添加剂使用，每支添加于200mlGAM培养基或改良GAM肉汤或改良GAM琼脂。
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GB 23200.102-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
200.0
100μg/mL
1.2mL
6164-98-3
0
180.0
100μg/mL
1mL
2027-03-05
6
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一、适用范围
该标准适用于食品、药品及化妆品中维生素K1的检测，涵盖原料、成品及加工过程中的质量控制，尤其针对乳制品、婴幼儿食品及植物源性样品的分析[4][7]。
二、核心检测方法
1. 高效液相色谱法（HPLC）：紫外检测器用于分离定量，色谱柱选用C18反相柱，流动相为甲醇-水体系[7]；
2. HPLC-MS/MS法：结合质谱技术提高灵敏度，适用于复杂基质中痕量维生素K1的检测[5]。
三、检出限与定量限
1. HPLC法：检出限为0.05 μg/g，定量限为0.2 μg/g；
2. HPLC-MS/MS法：检出限可低至0.01 μg/g，定量限为0.03 μg/g[5][7]。
四、质控样品要求
1. 每批次需包含空白样品、加标回收样品及平行样；
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线高值区间，回收率需控制在85%-115%[4][7]。
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：采用皂化法去除脂质干扰，乙醇-正己烷体系萃取；
2. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min，检测波长248 nm；
3. 质谱参数：ESI正离子模式，多反应监测（MRM）[5][7]。
六、特别说明
1. 维生素K1对光敏感，需全程避光操作；
2. 标准溶液现配现用，储存需充氮密封于-20℃；
3. 方法验证需包含基质效应评估[4][6][7]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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