氟乐灵/GB 2763-2016、GB 31660.3-2019 Trifluralin
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乙腈中氟乐灵/GB 31660.3-2019 Trifluralin in Acetonitrile
BePure-26337XA | 1mL
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丙酮中氟乐灵(三氟草灵)/GB 31660.3-2019 Trifluralin in Acetone
BePure-26337YB | 1mL
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氟乐灵|Trifluralin Trifluralin
DRE-C17850000-100MG | 100mg
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氟乐灵|Trifluralin Trifluralin
Accustandard#P-197S | 1 mL
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氟乐灵|Trifluralin Trifluralin
Supelco-S#90662-50MG | 50mg
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氟乐灵|Trifluralin Trifluralin
Supelco-S#32061-250MG | 250MG
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氟乐灵|Trifluralin Trifluralin
DRE-C17850000 | 250mg
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31660.3-2019 食品安全国家标准 动物性食品中氟乐灵残留量的测定 气相色谱法
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中氟乐灵残留量的测定,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全过程。
采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法。样品经乙腈提取,通过固相萃取柱净化,氮吹浓缩后进样,通过保留时间定性、外标法定量。
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足动物性食品中痕量氟乐灵残留的检测需求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标回收率应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 均质样品后准确称量;2. 乙腈振荡提取并离心;3. Florisil固相萃取柱净化;4. 40℃氮吹浓缩至近干;5. 丙酮定容后GC-ECD分析(色谱条件:DB-5毛细管柱,进样口温度250℃,检测器温度300℃)。
实验需避免使用含氟乐灵的溶剂或耗材。若检测结果接近限量值,需通过质谱法(如GC-MS)进一步确认,以减少假阳性风险。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!