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高锰酸钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Potassium permanganate standard solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

高锰酸钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Potassium permanganate standard solution

BWZ6546-2016
¥ 48.0
¥ 48.0
7722-64-7
100mL
2027-03-26
伟业计量
c(1/5KMnO4)=0.05005mol/L
+
≥10
高锰酸钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-03-26
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名灰锰氧;PP粉;过锰酸钾
理化性质高锰酸钾(Potassium permanganate)是一种强氧化剂,为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽,无臭,与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸,溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸,分子式为KMnO4,分子量为158.034。熔点为240°C,但接触易燃材料可能引起火灾。在化学品生产中,广泛用作氧化剂。外观与性状:紫色的结晶固体 溶解性:溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸。稳定性:稳定,但接触易燃材料可能引起火灾。要避免的物质包括还原剂、强酸、有机材料、易燃材料、过氧化物、醇类和化学活性金属。强氧化剂。 储存条件:库房通风,轻装轻卸,与有机物、还原剂、硫磷易燃物分开存放。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高锰酸钾(CAS:7722-64-7)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1高锰酸钾c(1/5KMnO4)=0.05005mol/L2%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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YS/T 372.14-2006 贵金属合金元素分析方法 锰量的测定 高锰酸钾电位滴定法
适用范围 适用于贵金属合金中锰元素含量的测定,特别针对铂、钯等贵金属合金材料的成分分析[1]。
核心检测方法 采用高锰酸钾电位滴定法,通过控制氧化还原反应终点电位变化实现锰含量的定量分析[1]。
检出限与定量限 检出限为0.01%(质量分数),定量限为0.05%[1]。
质控样品要求 需使用经认证的贵金属合金标准物质进行校准,样品需粉碎至100目以上以保证均匀性[1]。
关键实验步骤 1. 样品溶解:采用混合酸消解法;
2. 氧化处理:控制pH值至弱酸性环境;
3. 电位滴定:使用铂电极监测电位突跃点[1]。
特别说明 需严格控制环境温度(20±2℃),避免其他氧化性物质干扰,溶液需现配现用[1]。
GB/T 5686.1-2022 锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 锰含量的测定
适用范围 针对锰铁、锰硅合金等冶金材料中锰含量的测定,适用于工业产品质量控制[1]。
核心检测方法 包含电位滴定法、硝酸铵氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法三种方法,其中高锰酸钾法适用于高纯度样品[1]。
检出限与定量限 电位滴定法检出限为0.5%,适用于锰含量≥60%的样品[1]。
质控样品要求 需使用国家标准物质GBW01412系列进行方法验证,样品粒度需≤0.125mm[1]。
关键实验步骤 1. 样品预处理:硝酸-氢氟酸混合消解;
2. 氧化条件控制:温度维持在80-90℃;
3. 终点判定:微电流法检测反应终点[1]。
特别说明 高氯酸法需在专用通风橱操作,硝酸铵法需注意氮氧化物防护[1]。
YS/T 540.1-2006 钒化学分析方法 高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法
适用范围 专用于钒及其化合物中钒含量的测定,适用于冶金和化工行业[2]。
核心检测方法 采用氧化还原双重滴定法,先以高锰酸钾氧化,再用硫酸亚铁铵返滴定[2]。
质控样品要求 需同步测定标准物质GBW(E)080218进行过程控制,相对误差应≤0.3%[2]。
关键实验步骤 1. 氧化阶段:控制溶液酸度在3mol/L硫酸介质;
2. 加热消解:保持微沸状态10分钟;
3. 终点判定:N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂变色[2]。

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