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氯化钡滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Barium chloride titration solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氯化钡滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Barium chloride titration solution

BWZ8076-2016
¥ 84.0
¥ 84.0
10361-37-2
500mL
2026-12-01
伟业计量
0.1007mol/L
− +
≥10
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氯化钡滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-12-01
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质氯化钡是一种无机物，化学式BaCl₂，是白色的晶体，易溶于水，微溶于盐酸和硝酸，难溶于乙醇和乙醚，易吸湿，需密封保存。作分析试剂、脱水剂，制钡盐，以及用于电子、仪表、冶金等工业。物理性质 白色结晶或粒状粉末。味苦咸。微有吸湿性。在100℃时即失去结晶水，但放置在湿空气中又重新吸收二分子结晶水。易溶于水，溶于甲醇，不溶于乙醇、乙酸乙酯和丙酮。相对密度3.86g/mL。熔点963℃，沸点1560℃，折光率1.635。钡离子的焰色反应为黄绿色 [1] 。 化学性质 氯化钡是实验室常用的分析试剂，主要用于沉淀硫酸盐，产生难溶的硫酸钡沉淀。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质依据《GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备》进行配制，采用纯度准确定值的氯化钡（CAS：10361-37-2）为原料，以水为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用滴定法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯化钡0.1007mol/L1%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

您正在浏览的产品：氯化钡滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

手机版：氯化钡滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 601-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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1310-73-2
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0.05000mol/L
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80.0
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2026-12-16
≥10
90.0
5mmol/L
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0.02001mol/L
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0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80.0
1.0mol/L左右
500mL
1310-73-2
0
80.0
GB/T 1617-2023 工业氯化钡标准解读
适用范围
该标准适用于工业氯化钡产品的生产与质量检测，涵盖化工、冶金、电子等领域的应用。标准中规定了I类（高纯度）和II类（常规用途）产品的技术要求及检测方法[6][9]。
核心检测方法
1. 硫酸钡重量法：用于测定氯化钡主含量，通过沉淀反应和恒重计算纯度。
2. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）：用于检测锶、钙、铁、钠等微量金属杂质[6][9]。
检出限与定量限
- 硫酸钡重量法：检出限≤0.05%，定量限为0.1%；
- ICP-OES法：金属杂质检出限为0.001~0.005mg/kg，定量限为0.005~0.01mg/kg[6][9]。
质控样品要求
1. I类产品：硫化物（以S计）≤0.005%，铁（Fe）≤0.001%；
2. II类产品：硫化物≤0.01%，铁≤0.003%；
3. 水不溶物含量：I类≤0.05%，II类≤0.1%[6][9]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：溶解后过滤去除不溶物；
2. 硫酸钡沉淀：加入硫酸试剂生成沉淀，经洗涤、干燥后称重；
3. ICP-OES检测：标准曲线法测定微量金属，需做空白对照[6][9]。
特别说明
1. 标准中删除了EDTA络合滴定法，强化仪器分析要求；
2. 明确不承担专利识别责任，使用前需确认知识产权风险；
3. 溶液标定时需控制环境温度（20±2℃）和相对湿度≤60%[6][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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