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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016 Sodium thiosulphate standard solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016 Sodium thiosulphate standard solution

BWZ8101-2016
¥ 120.0
¥ 120.0
7772-98-7
500mL
2027-05-11
伟业计量
0.5005mol/L
− +
≥10
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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-05-11
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名大苏打;海波;五水硫代硫酸钠;脱氯剂;次亚硫酸钠
理化性质密度：1.729(11℃) 熔点：40～45℃ 性状：物色透明的单斜晶体。 溶解情况：溶与水和松节油，难溶于乙醇。 用途：有还原作用。用作照相定影剂、去氯剂和分析试剂，并用于革鞣皮革，由矿石中提取银等。尚有抗过敏作用。临床用于皮肤搔痒症、慢性荨麻疹、药疹、氰化物剂砷剂中毒等。 制备或来源：由亚硫酸钠与硫共煮后，经过滤、蒸发、结晶而制得。 备注：在33℃以上的干燥空气中风化，在48℃分解，灼烧则分解为硫化钠和硫酸钠。无水物的密度为1.668。水溶液呈弱碱性反应。遇强酸分解并析出硫和二氧化硫。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的硫代硫酸钠(CAS:7772-98-7)为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用滴定法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硫代硫酸钠0.5005mol/L1%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

您正在浏览的产品：硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016

手机版：硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004/GB/T 601-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01001mol/L
500mL
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80.0
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500mL
471-34-1
0
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3.000mol/L
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7664-93-9
2026-09-03
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50mL
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0
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2000μg/mL
500mL
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2026-11-19
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600.0
0.05006mol/L
500mL
1310-73-2
2026-11-27
9
80.0
0.05000mol/L
500mL
7647-01-0
2026-10-20
≥10
80.0
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100.0
0.05010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
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130.0
1.006mol/L
500mL
7664-93-9
2026-12-16
≥10
90.0
5mmol/L
50mL
471-34-1
0
120.0
0.05003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-29
7
100.0
0.02001mol/L
500mL
1310-73-2
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120.0
0.03230mol/L
100mL
7772-98-7
2027-01-06
7
80.0
0.01000mol/L
500mL
7647-14-5
2026-11-10
5
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2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
7
100.0
0.5005mol/L
500mL
0
290.0
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80.0
1.0mol/L左右
500mL
1310-73-2
0
80.0
1. 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
适用范围适用于化学分析实验室中硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制、标定及质量控制，涵盖化工、医药、环保等领域[6]。
核心检测方法以基准重铬酸钾为标定物，碘量法测定硫代硫酸钠浓度，通过氧化还原反应确定滴定终点[6][9]。
检出限与定量限未明确规定，但要求标定结果相对偏差≤0.1%，标定与复标偏差≤0.15%[2][6]。
质控样品要求需使用基准级重铬酸钾（纯度≥99.95%），标定份数≥3份，浓度标定值需在名义值±5%范围内[2][6]。
关键实验步骤① 基准物溶解与酸化；② 碘化钾过量添加；③ 避光静置反应；④ 淀粉指示剂终点判定；⑤ 空白试验校正[6][9]。
特别说明溶液需新煮沸冷却水配制，储存于棕色瓶避光保存，启用后有效期1个月[6][10]。
2. 中国药典2020年版四部
适用范围药品检验中0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液的标准化管理，包括原料药与制剂含量测定[1][6]。
核心检测方法基准二氧化钛标定法，采用安赛蓝钾指示剂，pH值控制4-5，终点颜色由蓝变浅黄[1]。
质控样品要求标定用二氧化钛需预先干燥恒重，称量精度0.0001g，平行测定结果极差≤0.2%[1][6]。
关键实验步骤① 酸性介质中加热溶解基准物；② 精密控制pH值；③ 滴定速度≤0.05mL/s；④ 温度补偿计算[1][6]。
特别说明要求使用A级容量器具，温度波动±3℃需修正，开封后溶液有效期缩短至15天[6][10]。
3. 《药品检验操作规程》
适用范围规范药品生产企业及检测机构硫代硫酸钠滴定液的质量控制流程[2][10]。
核心检测方法双人八平行标定法：配制人员与复核人员各完成4次标定，计算合并不确定度[2][10]。
质控样品要求需同步进行空白试验、加标回收试验（回收率98%-102%），每月进行稳定性验证[2][10]。
关键实验步骤① 双人独立配制；② 交叉验证标定结果；③ 电子天平每日三点校准；④ 环境温湿度记录[2][10]。
特别说明异常值按Grubbs准则剔除，标定记录保存至溶液失效后1年，电子数据需审计追踪[2][10]。
4. GB 2124-1980《硒中硒量的测定（硫代硫酸钠容量法）》
适用范围专用于金属硒及硒化合物中98%-99%含量范围的硒元素测定[5]。
核心检测方法盐酸介质中还原硒为单质，硫代硫酸钠滴定碘量法，淀粉-碘化钾双指示剂系统[5][8]。
检出限与定量限方法检出限0.01mg/g，定量下限0.05mg/g，适用于高含量硒测定[5]。
关键实验步骤① 混合酸分解样品；② 盐酸羟胺还原；③ 硫氰酸铵掩蔽干扰；④ 二次终点判定[5][8]。
特别说明要求控制反应温度70±2℃，滴定过程需持续通氮气保护，避免碘挥发[5]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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