跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 单标 氢氧化钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Potassium hydroxide titration solution
氢氧化钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Potassium hydroxide titration solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氢氧化钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016 Potassium hydroxide titration solution

BWZ8112-2016
¥ 84.0
¥ 84.0
1310-58-3
500mL
2027-05-21
伟业计量
0.2009mol/L
+
9
氢氧化钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-05-21
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名苛性钾;苛性碱;钾灰
理化性质氢氧化钾,是一种常见的无机碱,化学式为KOH,分子量为56.1,常温下为白色粉末或片状固体。性质与氢氧化钠相似,具强碱性及腐蚀性,0.1 mol/L溶液的pH为13.5。极易吸收空气中水分而潮解,吸收二氧化碳而成碳酸钾。溶于约0.6份热水、0.9份冷水、3份乙醇、2.5份甘油,微溶于醚。当溶解于水、醇或用酸处理时产生大量热量。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)1230 mg/kg。白色斜方结晶,工业品为白色或淡灰色的块状或棒状。 易溶于水,溶解时放出大量溶解热,溶于乙醇,微溶于醚。易潮解,有极强的吸水性。氢氧化钾具强碱性及腐蚀性,其性质与氢氧化钠相似,能引起灼伤。在空气中能吸收水分而溶解,并吸收二氧化碳逐渐变成碳酸钾,0.1 mol/L溶液的pH为13.5。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氢氧化钾(CAS:1310-58-3)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氢氧化钾0.2009mol/L1%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

您正在浏览的产品:氢氧化钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

手机版:氢氧化钾滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》

适用范围:本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制、标定及贮存要求,适用于实验室分析测试中氢氧化钾等滴定溶液的制备[1]。

核心检测方法:采用称量电位滴定法,以邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质为基准,通过称量法确定氢氧化钾溶液的浓度[1]。

检出限与定量限:滴定终点误差不超过±0.1%,定量限取决于基准物质的纯度(≥99.95%)及称量精度(0.0001g)[1]。

质控样品要求:需使用国家一级标准物质(如邻苯二甲酸氢钾)进行标定,实验环境温度应控制在(20±3)℃,避免二氧化碳干扰[1]。

关键实验步骤:
① 基准物质干燥:105-110℃烘至恒重;
② 溶液配制:优级纯氢氧化钾溶于无二氧化碳水;
③ 标定:酚酞指示剂法滴定至粉红色终点[1][6]。

特别说明:溶液需密闭保存于聚乙烯容器,开封后一次性使用,避免吸潮和二氧化碳污染[1]。

2. 酸碱滴定法(通用行业标准)

适用范围:适用于化工、环保、食品等领域中氢氧化钾含量的测定,特别适用于纯度≥95%的样品分析[4]。

核心检测方法:以盐酸或硫酸标准溶液为滴定剂,甲基橙或混合指示剂判断终点,适用于常规实验室检测[4][7]。

检出限与定量限:方法检出限为0.01mol/L,定量限为0.05mol/L(相对标准偏差≤2%)[4]。

质控要求:每批次样品需同步测定空白和平行样,平行样相对偏差应≤1.5%[4][7]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!