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阿特拉津(莠去津)标准品/NY/T 761-2008 Atrazine
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

阿特拉津(莠去津)标准品/NY/T 761-2008 Atrazine

BWN0037-2016
¥ 180.0
¥ 180.0
1912-24-9
0.25g
2027-10-10
伟业计量
98.0%
+
8
阿特拉津(莠去津)标准品/NY/T 761-2008介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-10-10
存储条件冷藏(4±4)℃避光、干燥条件下保存。使用前,在P2O5干燥器中干燥48小时以上,以除去水分。本标准样品属于有毒有害物质,使用时应注意防护,避免吸入或与皮肤接触。样品开封后,应尽快恢复密封状态,在规定条件下保存。
用途本标准样品主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名莠去津
理化性质外观为白色粉末,熔点为173-175℃,20℃时的蒸气压为40μPa,在水中的溶解度为33mg/L,氯仿28g/L、丙酮31g/L、乙酸乙酯24g/L、甲醇 15g/L,在微酸或微碱性介质中较稳定,但在较高温度下,碱或无机酸可使其水解。
稀释方法
二、样品制备:
本标准样品候选物是通过定制阿特拉津(CAS:1912-24-9),并根据其物理性质和化学特性,采用萃取、重结晶、柱层析等方法进一步提纯后制得,经定性和初步分析满足要求后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
通过方法研究确认,在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1阿特拉津(莠去津)98.0%0.6%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下载
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

您正在浏览的产品:阿特拉津(莠去津)标准品/NY/T 761-2008

手机版:阿特拉津(莠去津)标准品/NY/T 761-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》
适用范围
适用于蔬菜、水果中阿特拉津(莠去津)等有机氯类农药多残留的检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
核心检测方法
采用气相色谱法(GC-ECD)或气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行定量分析。样品经乙腈提取、固相萃取净化后上机检测。
检出限与定量限
阿特拉津的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足农产品安全限量标准要求。
质控样品要求
每批次样品需同步检测空白样品、加标回收样品(加标量0.05-0.5 mg/kg)及平行样,回收率需控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后乙腈振荡提取;
2. 提取液经Carb/NH₂固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-ECD检测(推荐色谱柱:DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm)。
特别说明
实验需避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料制品;阿特拉津易受基质干扰,建议采用基质匹配标准曲线定量;标准品需避光保存于-18℃以下。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!