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丙酮中8种有机磷农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中8种有机磷农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）

BWN5492-2016
¥ 420.0
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1.2mL
伟业计量
8组分
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研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定（2008-04-30实施）
基质 丙酮
形态 液态
有效期 2027-03-28
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 761-2008。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的甲胺磷、甲拌磷、二嗪磷、乐果、磷胺、水胺硫磷、辛硫磷和倍硫磷为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲胺磷 100μg/mL 4% 丙酮
1 甲拌磷 100μg/mL 4% 丙酮
1 二嗪磷 100μg/mL 4% 丙酮
1 乐果 100μg/mL 4% 丙酮
1 磷胺 100μg/mL 4% 丙酮
1 水胺硫磷 100μg/mL 4% 丙酮
1 辛硫磷 100μg/mL 4% 丙酮
1 倍硫磷 100μg/mL 4% 丙酮
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：丙酮中8种有机磷农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
800.0
0.024mg/kg
20g
0
800.0
0.089 mg/kg
10g
0
800.0
（mg/kg）对硫磷 0.902甲基对硫磷 0.895倍硫磷 0.899
10g
0
1600.0
2.55mg/kg
10g
0
800.0
0.81mg/kg
10g
0
800.0
见证书
20g
None
2026-04-01
5
800.0
100μg/mL
1mL
None
0
1300.0
100μg/mL
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100μg/mL
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0
1300.0
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100μg/mL
1mL
0
480.0
100µg/mL
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100µg/mL
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100µg/mL
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1mL
0
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100µg/mL
1mL
0
480.0
50μg/mL
1mL
0
751.0
50μg/mL
1mL
0
360.0
50μg/mL
1mL
0
1501.0
一、适用范围
NY/T 761-2008 标准适用于蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯及氨基甲酸酯类农药多残留的检测，涵盖甲胺磷、毒死蜱、腐霉利等农药参数的测定。该标准通过方法验证（如添加回收实验）确认对甲基异柳磷等农药的适用性[3][6]。
二、核心检测方法
采用气相色谱法（GC）进行农药残留分析，结合前处理步骤（如乙腈提取、盐析净化）实现多类别农药的同步检测。检测结果依据GB 2763《食品中农药最大残留限量》进行判定[5][6]。
三、检出限与定量限
标准中未直接列出所有农药的检出限，但通过示例说明：当甲胺磷添加量为0.05 mg/kg时，重复性限为0.0029 mg/kg；添加量为0.1 mg/kg时，重复性限为0.0080 mg/kg。定量限通常基于方法验证的灵敏度确定[1][3]。
四、质控样品要求
实验需使用纯度≥98%的有证标准品，标准溶液需现用现配，并在-18℃以下储存。平行样品测定结果的绝对差值需符合重复性限要求（如两次测定值差≤0.00698 mg/kg时判定合格）[1][4]。
五、关键实验步骤
1. 样品制备：切碎后匀浆，分装200 g密封保存；
2. 提取：使用乙腈振荡提取，氯化钠盐析分层；
3. 净化：离心后取上清液氮吹浓缩；
4. 上机分析：气相色谱仪分离检测，保留时间定性，外标法定量[4][5]。
六、特别说明
1. 重复性限计算采用线性内插法，例如0.09 mg/kg样品按公式Y=Y1+(Y2-Y1)×(X-X1)/(X2-X1)计算允许差值；
2. 实验需验证方法适用性，回收率需满足GB/T 27404要求（通常80%-120%）；
3. 标准溶液需定期比对峰面积变化，防止浓度偏移[1][3][4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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