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甲醇中2-甲基异莰醇溶液标准物质/GB 5749-2022 2-Methylisoborneol in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中2-甲基异莰醇溶液标准物质/GB 5749-2022 2-Methylisoborneol in methanol

BWQ8892-2016
¥ 456.0
¥ 456.0
2371-42-8
1.2mL
2027-09-02
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中2-甲基异莰醇溶液标准物质/GB 5749-2022介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-09-02
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境水质、土壤等领域相应目标物的含量测定；也适用于生产部门与检测机构对测量程序的确认等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
采用纯度经准确定值的2-甲基异莰醇（CAS：2371-42-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12-甲基异茨醇100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准GB 5749-20222023-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准。

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手机版：甲醇中2-甲基异莰醇溶液标准物质/GB 5749-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-08-14
5
230.0
100μg/mL
2mL
2027-03-11
≥10
230.0
1000μg/mL
1.2mL
2026-08-14
≥10
320.0
质控100μg/mL左右
2mL
2027-11-25
≥10
230.0
10μg/mL左右
2mL
0
230.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-23
≥10
300.0
质控50μg/mL左右
1.2mL
2027-07-20
≥10
250.0
100μg/mL
1.2mL
2027-08-05
≥10
250.0
质控50左右μg/mL
1.2mL
2027-08-05
≥10
200.0
500μg/L左右(需稀释10倍)
5mL
0
230.0
1000μg/mL
2mL
2026-04-19
9
289.0
质控50μg/mL左右
2mL
2026-04-19
≥10
200.0
1000μg/mL
2mL
2026-04-19
≥10
320.0
100μg/mL
2mL
2026-04-19
≥10
250.0
见证书μg/mL
2mL
2026-04-19
≥10
200.0
100μg/mL
1mL
None
0
660.0
100μg/mL
1mL
None
0
260.0
1000µg/mL
1.2mL
0
150.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
2mL
0
230.0
国家标准GB/T 32470-2016详细解读
适用范围
本标准适用于生活饮用水及其水源水中土臭素（Geosmin）和2-甲基异莰醇（2-MIB）含量的测定，覆盖水质安全监测场景[2][5]。
核心检测方法
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法（HS-SPME-GC/MS）。样品前处理通过固相微萃取富集目标物，气相色谱分离后通过质谱进行定性和定量分析[2]。
检出限与定量限
土臭素检出限为0.52 ng/L，定量限为1.73 ng/L；2-甲基异莰醇检出限为0.73 ng/L，定量限为2.43 ng/L（基于方法验证数据）[5]。
质控样品要求
需使用经认证的甲醇基体标准物质（如浓度100 μg/mL的标准储备液），逐级稀释至工作液浓度（如10 ng/mL），并添加内标物以校正前处理过程误差[5]。
关键实验步骤
1. 样品制备：取20 mL水样于顶空瓶，调节pH至4.0±0.2
2. 萃取：采用CAR/PDMS萃取头在60℃下萃取30分钟
3. 解吸：250℃解吸5分钟后进入GC-MS分析
4. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温初始60℃保持2分钟，以10℃/min升至250℃保持5分钟[2][5]
特别说明
1. 样品需在4℃避光保存且48小时内完成分析
2. 每批样品需同步测定空白样和加标回收样（加标浓度5-50 ng/L）
3. 色谱柱需定期老化维护以避免基质干扰[5]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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