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乙腈中丙酮-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 683-2014/HJ 997-2018/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中丙酮-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 683-2014/HJ 997-2018/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）

BWQ8709-2016
¥ 96.0
¥ 96.0
1567-89-1
1.2mL
伟业计量
10μg/mL
− +
0
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研制依据

HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（2014-04-01实施）

HJ 997-2018 土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（2019-06-01实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期 2022-10-28
存储条件 冷藏(2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ997－2018，HJ683-2014，HJ1154
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的丙酮-DNPH（CAS：1567-89-1）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 丙酮 10μg/mL 6% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 997-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 甲醛 37.7 乙醛 7.03
50g
0
1200.0
50μg/mL
1.2mL
2026-06-05
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1.2mL
2027-05-04
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1000µg/mL
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0
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100mg/L
1ml
2029-04-09
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1.2mL
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2026-12-11
≥10
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1.2mL
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2027-07-02
≥10
180.0
10μg/mL
1.2mL
75-07-0
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
529-20-4
0
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100μg/mL
1.2mL
529-20-4
2028-01-11
≥10
168.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
590-86-3
0
108.0
100μg/mL
1.2mL
590-86-3
0
204.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
78-93-3
2026-05-28
≥10
168.0
10μg/mL
1.2mL
1527-98-6
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
123-72-8
2028-03-02
≥10
168.0
100μg/mL
1.2mL
100-52-7
0
168.0
GB/T 7717.12-1994 工业用丙烯腈中乙腈、丙酮和烯醛含量的测定
适用范围：本标准适用于工业用丙烯腈中乙腈、丙酮及烯醛的检测，涵盖化工生产质量控制及原料杂质分析[3][5]。
核心检测方法：采用气相色谱法（GC），通过毛细管色谱柱分离目标物，氢火焰离子化检测器（FID）定量分析[3][5]。
检出限与定量限：乙腈检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.5 mg/kg；丙酮检出限0.3 mg/kg，定量限1.0 mg/kg[3][5]。
质控样品要求：需使用空白样品加标回收实验验证准确性，回收率应满足80%-120%，平行样相对标准偏差≤10%[3][5]。
关键实验步骤：样品经稀释后直接进样，色谱柱温度为60-80℃程序升温，载气为氮气，分流比1:50[3][5]。
特别说明：需严格控制进样体积与色谱柱老化条件，防止高沸点杂质干扰检测结果[3][5]。
ISO 8174:1986 工业用乙烯和丙烯中丙酮、乙腈的测定
适用范围：规定工业级乙烯、丙烯原料中丙酮与乙腈杂质的检测方法，适用于石化行业原料质量控制[5]。
核心检测方法：气相色谱法结合低温浓缩技术，采用Porapak Q填充柱分离，检测限达ppb级[5]。
检出限与定量限：丙酮最低检测浓度5 ppb，定量限15 ppb；乙腈检测限3 ppb，定量限10 ppb[5]。
质控样品要求：需使用标准气体进行校准，每批次检测需包含空白对照与加标样品验证系统适用性[5]。
关键实验步骤：样品通过冷阱预浓缩后进样，色谱柱温度控制在50-120℃梯度升温，载气为氦气[5]。
特别说明：需定期更换色谱柱前端的保护柱，防止高浓度烯烃类物质对色谱柱造成污染[5]。
化学试剂 高效液相色谱淋洗液乙腈
适用范围：规范高效液相色谱（HPLC）用乙腈淋洗液的技术指标，适用于实验室色谱分析试剂的品质控制[3][5]。
核心检测方法：通过紫外吸收光谱（UV）检测杂质含量，要求254nm处吸光度≤0.01 AU[3][5]。
检出限与定量限：非挥发性残留物检测限0.0001%，水分含量测定下限为50 ppm[3][5]。
质控样品要求：每批次产品需检测pH值（6.5-7.5）、电导率（≤1 μS/cm）及透光率（≥98%）[3][5]。
关键实验步骤：采用0.45μm有机相滤膜过滤后直接上机分析，流动相比例根据色谱柱类型调整[3][5]。
特别说明：开封后需充氮保存，避免长时间暴露空气导致溶剂纯度下降影响检测结果[3][5]。

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