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Benzylaminopurine
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Benzylaminopurine

BWJ6147-2016
¥ 408.0
¥ 408.0
1214-39-7
250mg
2028-08-27
伟业计量
99.90%（HPLC）
− +
≥10
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6-苄氨基嘌呤标准品/DBS22/ 002-2012介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2028-08-27
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的6-苄氨基嘌呤(CAS：1214-39-7)为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
16-苄氨基嘌呤99.90%（HPLC）2.00%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
DBS22/ 002-2012 食品安全地方标准 豆芽中6-苄氨基嘌呤的测定 高效液相色谱法DBS22/ 002-2012下载
八、参考资料：
中国药典

您正在浏览的产品：6-苄氨基嘌呤标准品/DBS22/ 002-2012

手机版：6-苄氨基嘌呤标准品/DBS22/ 002-2012

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 18883-2002相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
2mL
2026-12-25
≥10
144.0
不同浓度
2mL
2027-04-28
≥10
144.0
不同浓度
2mL
2027-04-23
≥10
216.0
7组分
2mL
2028-05-27
≥10
192.0
2000μg/mL
2mL
2027-05-09
≥10
180.0
3组分
2mL
2028-06-10
≥10
156.0
20.8μg/mL
2mL
2028-06-10
≥10
156.0
112组分
2mL*7支（含空白）
2027-12-27
≥10
1020.0
22组分
2mL
2026-12-18
≥10
600.0
98+%
250mg
400827-46-5
0
1467.0
见证书
1ml
0
1663.0
国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中细胞分裂素的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中细胞分裂素的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中6-苄氨基嘌呤的检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）模式定量分析。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足痕量分析要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收实验（加标浓度0.01~0.1 mg/kg），回收率需控制在70%~120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后，QuEChERS净化；
2. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）；
3. 流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
4. 质谱离子源：电喷雾电离（ESI+）。
特别说明 实验需避免使用含相似结构的嘌呤类试剂；标准品溶液需避光保存于-20℃，有效期3个月。
行业标准 进出口食品中植物生长调节剂的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于进出口食品中6-苄氨基嘌呤的检测，特别针对复杂基质（如茶叶、果汁）优化净化流程。
关键差异 增加固相萃取（SPE）净化步骤，采用HLB柱去除色素与脂类干扰，提升检测准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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