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氰化物检测配套试剂（连续流动法）（GB/T 5750.5-2023）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氰化物检测配套试剂（连续流动法）（GB/T 5750.5-2023）

SHAM_162844
¥ 600.0
¥ 600.0
500mL
伟业计量
5组分
− +
0
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基质 水和乙醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。试剂一二三规格：500mL，试剂四五规格：100mL。其中试剂五保质期为2周。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用聚乙烯包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分：无机非金属指标
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水和乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 缓冲液 / / 水和乙醇
2 显色剂 / / 水和乙醇
3 柠檬酸缓冲液（蒸馏试剂） / / 水和乙醇
4 曲拉通x-100 1+1 / 水和乙醇
5 氯胺T 1g/L 2% 水和乙醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用聚乙烯包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 5750.5-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见备注
50mL
0
1800.0
5.44 mg/L
50mL
0
800.0
氯化钠150g/L+丙三醇1%+乙醇2%+盐酸0.6%
500mL
0
252.0
200μg/mL
100mL
0
300.0
不同浓度
100mL
2027-07-22
9
240.0
100μg/mL
100mL
2027-03-02
≥10
240.0
1000μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-01-19
≥10
36.0
500μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-01-29
≥10
36.0
200μg/mL
100mL
2026-10-14
≥10
264.0
0.5007mol/L
500mL
7601-90-3
2027-02-19
9
168.0
不同浓度
50mL
2027-03-12
≥10
240.0
100μg/mL
50mL
2027-02-22
≥10
192.0
不同浓度
100mL
2026-05-28
≥10
264.0
1000μg/mL
100mL
2027-03-21
≥10
480.0
50μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-02-26
≥10
60.0
500μg/mL
50mL
7757-83-7
2026-05-25
6
48.0
100μg/mL
100mL
7778-80-5
2026-11-13
≥10
78.0
20-400mg/L
50次/盒
2026-08-13
9
144.0
1000μg/mL
100mL
7681-49-4
2026-06-11
≥10
54.0
2组分
2支/套，50mL/支
2026-09-05
≥10
252.0
标准名称及标准号
《生活饮用水标准检验方法 第5部分：无机非金属指标》
GB/T 5750.5-2023
适用范围
适用于生活饮用水、水源水及与水相关样品中氰化物的检测，检测范围覆盖游离氰化物及部分络合态氰化物。方法适用于常规实验室水质监测及应急检测场景。
核心检测方法
连续流动分析法（CFA）：通过在线蒸馏释放氰化物，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸-巴比妥酸显色后于638 nm波长处测定吸光度。系统自动化程度高，可减少人工操作误差。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.001 mg/L，定量限（LOQ）为0.004 mg/L。需定期通过空白加标验证仪器灵敏度。
质控样品要求
每批次检测需包含：
1. 空白样（超纯水）
2. 质控样（已知浓度氰化物标准溶液，建议0.01-0.05 mg/L）
3. 加标回收样（基质匹配样品加标）
回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤
1. 在线蒸馏：样品与磷酸混合加热至125±5℃，释放HCN气体
2. 吸收转化：释放气体被氢氧化钠溶液吸收生成CN⁻
3. 显色反应：依次与氯胺T、异烟酸-巴比妥酸反应生成蓝紫色化合物
4. 光学检测：流路进入比色池测定638 nm吸光度
5. 数据校准：使用4点标准曲线（含空白）定量计算
特别说明
1. 硫化物干扰处理：样品中硫化物含量＞1 mg/L时需加入碳酸镉粉末沉淀过滤
2. 氧化剂干扰：余氯需用亚砷酸钠或硫代硫酸钠预处理
3. 方法不适用于铁氰化物等稳定络合态氰化物的直接测定
4. 试剂储存：显色剂需避光冷藏，配制后有效期7天

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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