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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 乙腈中氟菌唑代谢物FM61溶液标准物质/GB 23200.121-202 Fluidoxazole metabolite FM61 in acetonitrile
乙腈中氟菌唑代谢物FM61溶液标准物质/GB 23200.121-202 Fluidoxazole metabolite FM61 in acetonitrile
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙腈中氟菌唑代谢物FM61溶液标准物质/GB 23200.121-202 Fluidoxazole metabolite FM61 in acetonitrile

SHAM_161782
¥ 360.0
¥ 360.0
131549-75-2
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
+
0
乙腈中氟菌唑代谢物FM61溶液标准物质/GB 23200.121-202介绍:
一、基本信息:
基质乙腈
形态液态
有效期2025-04-03
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氟菌唑代谢物FM61(CAS:131549-75-2)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱-质谱联用法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟菌唑代谢物FM61100μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法

您正在浏览的产品:乙腈中氟菌唑代谢物FM61溶液标准物质/GB 23200.121-202

手机版:乙腈中氟菌唑代谢物FM61溶液标准物质/GB 23200.121-202

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

涉及的国家标准及行业标准解读
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟菌唑及其代谢物(包括FM61)的定量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。

关联内容
代谢物定义 标准中明确要求检测农药母体及其主要代谢产物,FM61作为氟菌唑的特征代谢物需纳入检测范围。
标准溶液要求 规定校准用标准溶液基质需与待测样品提取液一致,乙腈作为常用溶剂符合标准溶液配制要求。
质谱参数 要求提供代谢物的母离子、子离子及碰撞能量等质谱参数,FM61需按附录要求优化参数。
检出限与定量限
指标 要求
方法检出限(LOD) ≤0.01 mg/kg(以干重计)
定量限(LOQ) ≤0.05 mg/kg

注:实际检测中需通过空白基质加标实验验证实验室特异性检出限。

《实验室质量控制规范 食品理化检测》
质控要求
标准溶液验证 要求使用有证标准物质进行方法验证,乙腈中FM61溶液标准物质需提供不确定度及溯源性证明。
期间核查 规定标准溶液开封后需按≤-18℃保存,并定期进行浓度核查(建议每3个月进行色谱峰面积衰减验证)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!