跳至内容
AI采购助手
7 Mix Anionic in water
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

7 Mix Anionic in water

BWZ6651-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
50mL
伟业计量
不同浓度
+
0

暂无商品详情

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水中无机阴离子的测定(离子色谱法)解读
本标准适用于天然水、工业废水及饮用水中氟离子(F⁻)、氯离子(Cl⁻)、亚硝酸根(NO₂⁻)、硝酸根(NO₃⁻)、硫酸根(SO₄²⁻)、磷酸根(PO₄³⁻)等无机阴离子的测定,涵盖用户问题中提到的7种阴离子(含亚氯酸根、溴酸根等衍生检测需求)[4]。
核心检测方法
采用离子色谱法(IC)进行分离检测:
1. 色谱柱:使用阴离子保护柱与分离柱组合体系
2. 检测器:电导检测器
3. 流动相:碳酸盐缓冲溶液(如Na₂CO₃/NaHCO₃混合液)
4. 进样方式:直接进样或稀释后进样(需通过0.45μm滤膜过滤)
检出限与定量限
各离子检出限范围:0.01-0.05 mg/L(典型值)
定量限计算方法:以信噪比≥10对应的浓度为定量下限(LOQ)
示例:氯离子定量限为0.05 mg/L,亚硝酸根为0.02 mg/L
质控样品要求
1. 标准曲线浓度梯度:至少包含5个浓度点,覆盖检测范围
2. 平行样测试:每批次样品需包含10%的平行样,相对偏差≤15%
3. 加标回收率:应控制在85%-115%范围内
关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经0.45μm水系滤膜过滤后直接进样
2. 色谱条件优化:根据目标离子选择碳酸盐缓冲液的浓度比例(典型为4.5 mmol/L Na₂CO₃ + 0.8 mmol/L NaHCO₃)
3. 抑制器使用:需开启化学抑制模式降低背景电导值
4. 系统平衡:每次更换流动相后需冲洗色谱柱至基线稳定
特别说明
1. 干扰消除:高浓度碳酸根可能影响溴酸根分离,需优化梯度洗脱程序
2. 保存条件:亚硝酸根样品需冷藏避光保存并在24小时内完成检测
3. 柱效验证:每月需用标准溶液验证色谱柱分离度(R≥1.5)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!