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Phoarate Sulfoxide in Acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Phoarate Sulfoxide in Acetone

BWN5021-2016
¥ 72.0
¥ 72.0
2588-03-6
1.2mL
2026-04-11
伟业计量
100μg/mL
− +
9
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丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质/GB 23200.113-2018/GB 23200.116-2019介绍：
一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2026-04-11
存储条件在冷藏（4±4）℃密闭和避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封作为标准物质使用。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名diethoxy-(ethylsulfinylmethylsulfanyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
理化性质密度 1.301g/cm3 沸点 382.3ºC at 760 mmHg 分子式 C7H17O3PS3 分子量 276.37700 闪点 185ºC 精确质量 276.00800 PSA 121.94000 LogP 4.25950 蒸汽压 1.05E-05mmHg at 25°C 折射率 1.563 储存条件 库房通风低温干燥； 与食品原料分开储运 稳定性 燃烧产生有毒的硫氧化物和磷氧化物气体 分子结构 五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：68.96 2、 摩尔体积（cm3/mol）：212.2 3、 等张比容（90.2K）：585.1 4、 表面张力（dyne/cm）：57.7 5、 介电常数（F/m）： 6、 偶极距（D）： 7、 极化率（10-24cm3）：27.33
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的甲拌磷亚砜（CAS:2588-03-6）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲拌磷亚砜100μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.113-2018下载
GB 23200.116-2019 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法GB 23200.116-2019下载
八、参考资料：
农药残留检测质量控制手册。

您正在浏览的产品：丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质/GB 23200.113-2018/GB 23200.116-2019

手机版：丙酮中甲拌磷亚砜溶液标准物质/GB 23200.113-2018/GB 23200.116-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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0
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0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
国家标准：
适用范围
适用于食品中农药残留的检测，包括水果、蔬菜、谷物等基质中甲拌磷亚砜的定量分析[6]。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，样品经乙腈提取后净化处理，通过质谱多反应监测模式（MRM）实现目标物的高灵敏度分析[6]。
检出限与定量限
甲拌磷亚砜的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量要求[6]。
质控样品要求
需平行测定空白样品加标回收率（70%-120%），每批次样品需包含质控样和基质加标样。标准物质需冷藏避光保存，使用前平衡至室温[1][6]。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后乙腈振荡提取
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. 采用C18色谱柱梯度洗脱分离
5. 电喷雾正离子模式（ESI+）下采集质谱信号[6]
特别说明
甲拌磷亚砜为甲拌磷的氧化代谢产物，检测时需注意与前体农药的色谱分离。标准溶液开封后需立即使用，禁止二次封存[1][6]。
行业标准：
适用范围
针对动物源性食品中农药残留检测，包括肌肉、肝脏等复杂基质中甲拌磷亚砜的痕量分析[6]。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS）检测，样品经乙腈-正己烷液液分配净化，使用DB-5MS色谱柱实现目标物分离[6]。
检出限与定量限
方法检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg，相对标准偏差（RSD）≤15%[6]。
质控样品要求
每20个样品需设置1个空白对照和1个加标回收样，标准工作溶液需现用现配，避免丙酮溶剂挥发导致的浓度偏差[6]。
关键实验步骤
1. 组织样品匀浆后用乙腈提取
2. 冷冻离心去除脂肪和蛋白
3. 氮吹浓缩至近干后丙酮定容
4. 选择离子监测模式（SIM）采集数据
5. 采用内标法（氘代同位素）定量[6]
特别说明
甲拌磷亚砜在GC-MS分析中易发生热分解，进样口温度建议设置为250℃，传输线温度280℃以保证检测稳定性[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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