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水质氯化物（标样）/HJ 84-2016 Water Quality-Determination of Chloride
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水质氯化物（标样）/HJ 84-2016 Water Quality-Determination of Chloride

BWZ6774-2016C
¥ 42.0
¥ 42.0
7647-14-5
20mL
2027-11-28
伟业计量
25.0μg/mL
− +
≥10
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水质氯化物（标样）/HJ 84-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-11-28
存储条件阴凉、密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名盲样;考核杨;质控样;氯离子;氯化物
理化性质密度 1.98 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点 1420°C 熔点 770 °C(lit.) 分子式 ClK 分子量 74.551 闪点 1500°C 精确质量 73.932564 外观性状 白色晶体
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用六次纯化水定容至刻度，混匀后立即使用。
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯化物25.0μg/mL3.5μg/mL水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 84-2016 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法HJ 84-20162016-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

您正在浏览的产品：水质氯化物（标样）/HJ 84-2016

手机版：水质氯化物（标样）/HJ 84-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000mg/L
50mL
0
80.0
1.30mg/L
20mL
0
40.0
1.50mg/L
20mL
0
40.0
500μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-05-22
≥10
60.0
200μg/mL
100mL
0
300.0
不同浓度
100mL
2027-07-22
9
240.0
100μg/mL
50mL
2027-04-29
≥10
228.0
100μg/mL
100mL
2027-03-02
≥10
240.0
1000μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-01-19
≥10
36.0
500μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-01-29
≥10
36.0
100μg/mL
20mL
7632-00-0
2027-06-09
≥10
72.0
5000μg/mL
100mL
7647-14-5
2027-08-28
≥10
108.0
不同浓度
50mL
2027-03-12
≥10
240.0
1000μg/mL
50mL
7778-80-5
2027-06-23
≥10
36.0
100μg/mL
50mL
2027-02-22
≥10
192.0
1000μg/mL
100mL
2027-08-27
5
240.0
10000μg/mL
50mL
7778-80-5
2027-07-15
≥10
192.0
不同浓度
100mL
2026-05-28
≥10
264.0
1000μg/mL
100mL
2027-03-21
≥10
480.0
50μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-02-26
≥10
60.0
锅炉用水和冷却水分析方法 氯化物的测定 硫氰化铵滴定法
适用范围适用于锅炉用水和冷却水中氯化物含量的测定，涵盖天然水体、海水及水处理过程中氯化物的检测[1]
核心检测方法采用硫氰化铵滴定法：水样经硝酸酸化后，加入过量硝酸银溶液生成氯化银沉淀，剩余银离子用硫氰化铵返滴定，以铁铵矾指示终点[1]
检出限与定量限本标准未明确具体数值，需通过标准曲线法或实际标定确定
质控样品要求要求使用与待测样品基质相似的标准样品进行平行测定，确保硝酸银和硫氰化铵标准溶液浓度标定误差≤0.5%[1]
关键实验步骤1. 取50mL水样加5mL硝酸酸化
2. 加入10.00mL硝酸银标准溶液
3. 煮沸后冷却至室温
4. 加入1mL铁铵矾指示剂
5. 用硫氰化铵滴定至红色终点[1]
特别说明需控制水样pH值在6.5-10.0范围，硫化物、亚硫酸盐等干扰物需预先氧化处理，滴定过程需避光操作[1]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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