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甲醇中洛美沙星溶液标准物质/T/ZACA 021-2020 Lomefloxacin in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中洛美沙星溶液标准物质/T/ZACA 021-2020 Lomefloxacin in methanol

BWN5372-2016
¥ 72.0
¥ 72.0
98079-51-7
1.2mL
2026-11-28
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中洛美沙星溶液标准物质/T/ZACA 021-2020介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-11-28
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名(+;-)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸
理化性质密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 542.7±50.0 °C at 760 mmHg 熔点 239-240ºC 分子式 C17H19F2N3O3 分子量 351.348
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的洛美沙星（CAS:98079-51-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1洛美沙星100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
T/ZACA 021-2020 豆芽中氟喹诺酮和硝基咪唑类药物的测定 液相色谱串联质谱法T/ZACA 021-2020下载
八、参考资料：
水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

您正在浏览的产品：甲醇中洛美沙星溶液标准物质/T/ZACA 021-2020

手机版：甲醇中洛美沙星溶液标准物质/T/ZACA 021-2020

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
50g
0
1200.0
（mg/kg） 0.358
50g
0
1200.0
（mg/kg） 0.542
50g
0
1200.0
见证书
20g
0
800.0
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
1
800.0
见备注
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
1000.0
见证书
20g
0
1000.0
见备注
50mL
0
2800.0
0.911mg/kg
30mL
0
700.0
见证书
20g
0
800.0
3.43mg/kg
20g
2026-04-14
9
800.0
见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
0
1600.0
0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
一、适用范围
NY/T 4364-2023-B组标准适用于动物源食品（如肉类、水产品等）中洛美沙星等氟喹诺酮类药物残留的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。本标准特别针对复杂基质样品，可有效解决多组分药物同时检测的溯源需求[4][7]。
二、核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行定量分析，色谱柱选择C18反相柱（粒径5μm，柱长150mm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。质谱检测采用多反应监测（MRM）模式，洛美沙星特征离子对为m/z 352.1→265.1（定量离子）和m/z 352.1→307.1（定性离子）[4][7]。
三、检出限与定量限
方法检出限（LOD）为1.0μg/kg，定量限（LOQ）为3.0μg/kg。标准曲线线性范围3.0-200.0μg/kg，相关系数R²≥0.998。扩展不确定度控制在4%以内（k=2）[4][7]。
四、质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高三个浓度水平）和标准物质平行样。加标回收率应满足80%-110%，相对标准偏差（RSD）≤15%。标准物质需使用GBW(E)086076等有证混合溶液标准物质[4][7]。
五、关键实验步骤
1. 样品提取：采用0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化：通过HLB固相萃取柱富集，5%氨化甲醇洗脱
3. 浓缩：氮吹至近干后用初始流动相复溶
4. 仪器分析：进样量10μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 数据处理：采用基质匹配标准曲线定量[4][7]
六、特别说明
1. 标准溶液需避光保存于-18℃，开封后立即使用
2. 实验过程需严格避免塑料器皿，防止药物吸附
3. 每半年需进行方法验证，包括精密度、准确度等参数
4. 检测结果需扣除同批次空白样品本底值[4][7]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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