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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 甲醇中苯(标样)/GB 50325-2020/GB/T 5750.8-2023 Benzene in methanol
甲醇中苯(标样)/GB 50325-2020/GB/T 5750.8-2023介绍:
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-11-15
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名安息油
理化性质苯(Benzene)一种碳氢有机化合物,即最简单的芳烃,分子式是C₆H₆,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯(CAS:71-43-2)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用称量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
164.0μg/mL4.5μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准GB 50325-20202020-08-01 00:00:00
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法。

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手机版:甲醇中苯(标样)/GB 50325-2020/GB/T 5750.8-2023

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1. DB50/T 862-2018 车用香水中甲醇、乙醛、苯、甲苯、乙苯和二甲苯的测定 气相色谱法
适用范围 适用于车用香水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等挥发性有机物的定量检测。
核心检测方法 气相色谱法(GC)结合氢火焰离子化检测器(FID),通过样品前处理(如稀释或萃取)实现目标物分离与定量[1]。
检出限与定量限 苯的典型检出限为0.1μg/mL,定量限为0.3μg/mL(基于方法验证数据)。
质控样品要求 需使用有证标准物质(CRM)进行校准,每批次检测需包含空白样品、加标回收样及平行样,回收率应控制在80%-120%[1]。
关键实验步骤 ① 样品稀释或溶剂萃取;② 进样口温度设定为250℃,柱温程序升温(初始50℃,保持2min,以10℃/min升至200℃);③ 数据采集与峰面积积分。
特别说明 需避免样品中高浓度甲醇对色谱柱的损害,建议使用极性色谱柱(如DB-WAX)并定期维护。
2. SN/T 2405-2009 玩具中甲醇、甲苯、乙苯、二甲苯和环己酮迁移量的测定
适用范围 针对玩具材料中甲醇及苯系物的迁移量检测,适用于塑料、涂层等材质的玩具产品[1]。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过模拟迁移实验(如人工汗液浸泡)提取目标物。
检出限与定量限 苯的检出限为0.05mg/kg,定量限为0.15mg/kg。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品验证方法准确性,相对标准偏差(RSD)应≤10%。
关键实验步骤 ① 样品剪碎后于40℃恒温迁移24小时;② 提取液经氮吹浓缩后进样;③ 选择离子监测(SIM)模式进行定性定量分析。
特别说明 需注意迁移实验条件(如温度、时间)对检测结果的影响,并严格参照标准操作。
3. 出口食品添加剂中甲苯、甲醇等溶剂残留量的测定 顶空气相色谱法
适用范围 适用于食品添加剂中甲醇、苯等挥发性溶剂的残留检测,涵盖液体、粉末等多种形态样品[1]。
核心检测方法 顶空-气相色谱法(HS-GC),通过平衡加热使目标物挥发至顶空瓶气相中。
检出限与定量限 苯的检出限为0.02mg/kg,定量限为0.06mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含试剂空白、基质加标样及重复样,加标回收率应≥75%。
关键实验步骤 ① 样品称量后加入顶空瓶并密封;② 80℃平衡30分钟;③ 自动进样器抽取顶空气体进样分析。
特别说明 需优化顶空平衡温度和时间,避免基质效应对检测结果的干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!