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甲醇中7种苯系物混合（标样）/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/GB 11890-1989/HJ 583-2010 7 Mix VOC in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中7种苯系物混合（标样）/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/GB 11890-1989/HJ 583-2010 7 Mix VOC in methanol

BWQ8158-2016
¥ 216.0
¥ 216.0
2mL
2027-05-22
伟业计量
不同浓度
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甲醇中7种苯系物混合（标样）/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/GB 11890-1989/HJ 583-2010介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-05-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯40.0μg/mL2.6μg/mL甲醇
1甲苯39.8μg/mL2.6μg/mL甲醇
1乙苯40.9μg/mL2.6μg/mL甲醇
1对二甲苯39.4μg/mL2.6μg/mL甲醇
1间二甲苯40.3μg/mL2.6μg/mL甲醇
1邻二甲苯40.1μg/mL2.6μg/mL甲醇
1苯乙烯39.3μg/mL2.6μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
GB 11890-1989 水质 苯系物的测定 气相色谱法GB 11890-19891990-06-30 23:00:00下载
HJ 583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附热脱附-气相色谱法HJ 583-20102010-12-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法（第四版增补版)。

您正在浏览的产品：甲醇中7种苯系物混合（标样）/WYJLBZ-0010/GB/T 5750.8-2023/GB 11890-1989/HJ 583-2010

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 583-2010相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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1000(µg/mL)
1.2 mL
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260.0
不同浓度
1.2 mL
0
180.0
1000ug/ml
2mL
2028-12-29
≥10
180.0
1000μg/mL
2mL
2027-11-23
≥10
276.0
100μg/mL
2mL
2027-08-11
≥10
144.0
10μg/mL
2mL
2027-05-29
≥10
276.0
《环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱法》
适用范围
适用于环境空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯及苯乙烯的测定，检测浓度范围为0.5~100 μg/m³[10]。
核心检测方法
采用固体吸附管富集目标物，热脱附后通过气相色谱仪（GC-FID）分离和定量，以保留时间定性、外标法定量[10]。
检出限与定量限
各组分方法检出限为0.1~0.3 μg/m³，定量限为0.5~1.0 μg/m³[10]。
质控样品要求
每批次需分析空白样品及加标回收率样品，加标回收率应控制在80%~120%[10]。
关键实验步骤
1. 采样管活化：300℃下通高纯氮气老化30分钟；
2. 样品采集：流量50~200 mL/min，采样时间20~60分钟；
3. 热脱附：250℃脱附5分钟，冷阱聚焦后快速升温至300℃进样[10]。
特别说明
需注意吸附管储存条件（避光、-20℃保存），同批次样品需同步分析标准曲线，色谱柱推荐使用极性毛细管柱[10]。
《水质 苯系物的测定 气相色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水及废水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体的测定，检测下限为0.05~0.1 mg/L[10]。
核心检测方法
采用二硫化碳液液萃取富集，经气相色谱（GC-FID）分离分析，要求色谱柱对二甲苯异构体分离度≥1.5[10]。
检出限与定量限
方法检出限0.005 mg/L，定量下限0.02 mg/L（取样量100 mL时）[10]。
质控样品要求
每10个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%；空白试验中目标物响应值应低于方法检出限[10]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：调节pH至中性，加入5% NaCl溶液盐析；
2. 萃取：按1:50比例加入二硫化碳震荡萃取2分钟；
3. 脱水：萃取液经无水硫酸钠脱水后进样[10]。
特别说明
强调标准溶液需现用现配，萃取剂需经色谱验证无杂质干扰，高浓度样品需稀释至标准曲线范围内[10]。
《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围
规定生活饮用水中苯、甲苯、二甲苯等苯系物的气相色谱检测方法，适用于浓度范围0.5~50 μg/L[10]。
核心检测方法
采用吹扫捕集或顶空进样技术富集，毛细管色谱柱分离，质谱检测器（GC-MS）定性定量，要求各组分分离度≥1.0[10]。
检出限与定量限
方法检出限0.1 μg/L，定量下限0.3 μg/L（取样量5 mL时）[10]。
质控样品要求
每批样品需做基体加标实验，回收率应控制在75%~125%，连续校准偏差≤20%[10]。
关键实验步骤
1. 吹扫条件：高纯氮气流量40 mL/min，吹扫时间11分钟；
2. 捕集温度：-150℃低温捕集；
3. 解析：快速升温至250℃保持2分钟[10]。
特别说明
强调需使用内标法定量（推荐氘代苯为内标），采样瓶需经甲醇浸泡处理，避免橡胶垫污染[10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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