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正己烷中9种拟除虫菊酯类农药混合标准溶液（NY/T761-2008）/NY/T 761-2008 9 Mix pyrethroid pesticide mixed standard solution (NY/T761-2008)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中9种拟除虫菊酯类农药混合标准溶液（NY/T761-2008）/NY/T 761-2008 9 Mix pyrethroid pesticide mixed standard solution (NY/T761-2008)

BWN5496-2016
¥ 420.0
¥ 420.0
1.2mL
2026-07-09
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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正己烷中9种拟除虫菊酯类农药混合标准溶液（NY/T761-2008）/NY/T 761-2008介绍：
一、基本信息：
基质正己烷
形态液态
有效期2026-07-09
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名9种菊酯;9种除虫菊酯
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和氟氰戊菊酯为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟氰戊菊酯100μg/mL4%正己烷
2氰戊菊酯100μg/mL4%正己烷
3氟胺氰菊酯100μg/mL4%正己烷
4溴氰菊酯100μg/mL4%正己烷
5联苯菊酯100μg/mL4%正己烷
6氯氰菊酯100μg/mL4%正己烷
7氟氯氰菊酯100μg/mL4%正己烷
8甲氰菊酯100μg/mL4%正己烷
9高效氯氟氰菊酯100μg/mL4%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下载
八、参考资料：
NY/T 761-2008。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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（mg/kg）对硫磷 0.902甲基对硫磷 0.895倍硫磷 0.899
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见证书
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1mL
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1501.0
标准解读
适用范围
适用于食品、环境样品中9种拟除虫菊酯类农药残留的检测，包括联苯菊酯、甲氰菊酯等，覆盖农产品质控及实验室分析方法验证[1][2]。
核心检测方法
采用气相色谱法（GC-ECD或GC-MS）进行定性与定量分析，样品需经正己烷萃取、弗罗里硅土柱净化等前处理步骤，分离效率≥85%[1][2]。
检出限与定量限
各目标物检出限（LOD）为0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02-0.1 mg/kg，具体数值依仪器灵敏度调整[1][2]。
质控样品要求
需包含空白基质加标样品与平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%[1][2]。
关键实验步骤
1. 样品均质化后加入正己烷超声萃取
2. 过弗罗里硅土柱去除脂类干扰物
3. 氮吹浓缩至0.5 mL后进样分析
4. 采用内标法或外标法定量[1][2]
特别说明
1. 标准溶液需避光保存于-20°C，开封后有效期30天
2. 实验人员须佩戴防毒面具操作正己烷
3. 检测结果需备注仪器型号与校准日期[1][2]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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