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水质4种金属元素混合(标样)(铜、锌、铅、镉）/GB/T 5750.6-2023 4 Mix metal standard solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水质4种金属元素混合(标样)(铜、锌、铅、镉）/GB/T 5750.6-2023 4 Mix metal standard solution

BWB2444-2016B
¥ 96.0
¥ 96.0
20mL
2026-08-13
伟业计量
4组分
− +
≥10
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水质4种金属元素混合(标样)(铜、锌、铅、镉）/GB/T 5750.6-2023介绍：
一、基本信息：
基质2%硝酸
形态液态
有效期2026-08-13
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Cu,Pb,Cd,Zn
理化性质
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用2%硝酸定容至刻度，混匀后立即使用。
二、样品制备：
本标准物质采用高纯物质为溶质，以2%硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1铜2.00mg/L0.15mg/L2%硝酸
1锌2.00mg/L0.15mg/L2%硝酸
1铅2.00mg/L0.15mg/L2%硝酸
1镉2.00mg/L0.15mg/L2%硝酸
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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手机版：水质4种金属元素混合(标样)(铜、锌、铅、镉）/GB/T 5750.6-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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50mL
2026-10-21
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50mL
2026-03-03
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50mL
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981µg/L
50mL
2026-10-21
2
800.0
见证书
100mL
0
800.0
0.05000mol/L
50mL
7440-66-6
2028-12-10
≥10
42.0
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500.0
1000μg/mL
50mL
7440-04-2
2027-08-13
≥10
264.0
1000μg/mL
50mL
7440-55-3
2026-11-21
≥10
60.0
1000μg/mL
50mL
7440-45-1
2028-08-22
≥10
42.0
100μg/mL
50mL
7429-90-5
2027-10-21
≥10
48.0
0.001000mol/L
500mL
7761-88-8
2026-05-27
≥10
120.0
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
0
48.0
10μg/mL
50mL
7440-62-2
2026-07-01
≥10
36.0
1000μg/mL
100mL
0
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1000μg/mL
50mL
7440-42-8
2027-01-21
≥10
36.0
100μg/mL
50mL
7440-42-8
2028-10-30
≥10
36.0
10μg/mL
100mL
7439-92-1
2026-09-24
≥10
60.0
500μg/mL
50mL
7440-23-5
2027-11-04
≥10
42.0
1000μg/mL
100mL
0
288.0
GB 7475-1987 水质铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
适用范围
适用于地下水、地表水、废水中铜、锌、铅、镉的测定。直接法用于常规浓度检测，螯合萃取法则适用于低浓度样品（如地下水和清洁地表水）[8][9]。
核心检测方法
采用火焰原子吸收分光光度法：
1. 直接法：样品经硝酸酸化后直接进样，适用于铜、锌、铅、镉总量分析；
2. 螯合萃取法：用APDC-MIBK体系萃取痕量金属，提升检测灵敏度[8][9]。
检出限与定量限
元素检出限（μg/L）定量限（μg/L）
铜1.03.0
锌0.51.5
铅2.06.0
镉0.10.3
（注：螯合萃取法检出限比直接法低1-2个数量级）[8][9]
质控样品要求
1. 采样容器需用硝酸(1+1)浸泡24小时，使用前用去离子水冲洗；
2. 水样需现场加入硝酸至pH≤2，4℃避光保存且7日内完成分析；
3. 每批次检测需带空白样和加标回收样，回收率应控制在85%-115%[8][9]。
关键实验步骤
1. 样品预处理：摇匀后取100ml水样，经0.45μm滤膜过滤（测溶解态）；
2. 消解处理：取混匀水样加入5ml硝酸，电热板加热至近干，冷却定容；
3. 仪器参数：乙炔-空气火焰，铜/铅/镉用贫燃焰，锌用化学计量焰；
4. 校准曲线：至少包含5个浓度点，相关系数R²≥0.995[8][9]。
特别说明
1. 高盐样品需背景校正，钙离子浓度＞100mg/L时采用氘灯校正；
2. 铅镉测定时，若铁含量＞100mg/L需加入1%抗坏血酸消除干扰；
3. 锌的稳定性较差，混合标准溶液需现用现配[8][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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