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9种苯系物混标 HJ975-2018/WYJLBZ-0010 9 Kinds of TVOC in Methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

9种苯系物混标 HJ975-2018/WYJLBZ-0010 9 Kinds of TVOC in Methanol

BWQ8532-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
2mL
2028-10-11
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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9种苯系物混标 HJ975-2018/WYJLBZ-0010介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-10-11
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名9种TVOC
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯、正丙苯为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯100μg/mL4%甲醇
2甲苯100μg/mL4%甲醇
3乙苯100μg/mL4%甲醇
4邻二甲苯100μg/mL4%甲醇
5间二甲苯100μg/mL4%甲醇
6对二甲苯100μg/mL4%甲醇
7苯乙烯100μg/mL4%甲醇
8异丙苯100μg/mL4%甲醇
9正丙苯100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法（第四版增补版)。

您正在浏览的产品：9种苯系物混标 HJ975-2018/WYJLBZ-0010

手机版：9种苯系物混标 HJ975-2018/WYJLBZ-0010

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
100mL
0
800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
一、适用范围
本标准（HJ 975-2018）适用于固体废物及其浸出液中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、正丙苯和苯乙烯等9种苯系物的测定。其他苯系物若通过方法验证也可适用[2][8]。
二、核心检测方法
采用顶空-气相色谱法，配备火焰离子化检测器（FID）。色谱柱为石英毛细管柱（聚乙二醇20M，30m×0.32mm×0.25μm），外标法定量，保留时间定性[2][8]。
三、检出限与定量限
当固体废物取样量为2g时，9种目标物的方法检出限为0.004~0.006mg/kg，测定下限为0.016~0.024mg/kg[2]。
四、质控样品要求
1. 空白试验需确认无干扰峰；
2. 标准溶液需使用有证市售品或标准物质配制，浓度包括1000mg/L（贮备液）、10mg/L和100mg/L（使用液）；
3. 石英砂需经400℃灼烧处理[2][8]。
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：顶空瓶中加入2g样品，80℃恒温振荡30分钟；
2. 气相色谱条件：进样口温度200℃，检测器温度250℃，程序升温（初始50℃保持2分钟，以10℃/min升至150℃）；
3. 定量分析：通过标准曲线计算目标物浓度[2][8]。
六、特别说明
1. 实验需在通风橱内进行，操作人员需佩戴防护器具；
2. 本方法于2019年3月1日正式实施，由生态环境部负责解释；
3. 试剂配制时需严格控制pH值（≤2）和保存温度（4℃以下）[2][8]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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