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丙酮中12种有机磷农药混合溶液标准物质/NY/T 761-2008 12 Mix organophosphorus pesticide mixture in acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中12种有机磷农药混合溶液标准物质/NY/T 761-2008 12 Mix organophosphorus pesticide mixture in acetone

BWQ8541-2016
¥ 240.0
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2mL
伟业计量
12组分
− +
0
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丙酮中12种有机磷农药混合溶液标准物质/NY/T 761-2008介绍：
一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2025-01-30
存储条件冷藏（4±4）℃避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
标准物质采用纯度经准确定值的对硫磷、甲基对硫磷、乐果、氧化乐果、甲胺磷、久效磷、二嗪磷、乙硫磷、马拉硫磷、杀扑磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对硫磷100μg/mL4%丙酮
2甲基对硫磷100μg/mL4%丙酮
3乐果100μg/mL4%丙酮
4氧化乐果100μg/mL4%丙酮
5甲胺磷100μg/mL4%丙酮
6久效磷100μg/mL4%丙酮
7二嗪磷100μg/mL4%丙酮
8乙硫磷100μg/mL4%丙酮
9马拉硫磷100μg/mL4%丙酮
10杀扑磷100μg/mL4%丙酮
11敌敌畏100μg/mL4%丙酮
12乙酰甲胺磷100μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安剖瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下载
八、参考资料：
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

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手机版：丙酮中12种有机磷农药混合溶液标准物质/NY/T 761-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

NY/T 761-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
800.0
0.024mg/kg
20g
0
800.0
0.089 mg/kg
10g
0
800.0
（mg/kg）对硫磷 0.902甲基对硫磷 0.895倍硫磷 0.899
10g
0
1600.0
2.55mg/kg
10g
0
800.0
0.81mg/kg
10g
0
800.0
见证书
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None
2026-04-01
5
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100μg/mL
1mL
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100μg/mL
1mL
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100μg/mL
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100μg/mL
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480.0
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50μg/mL
1mL
0
751.0
50μg/mL
1mL
0
360.0
50μg/mL
1mL
0
1501.0
国家标准 解读
适用范围适用于蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的检测，涵盖多种基质样品的前处理与分析方法。
核心检测方法采用气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过色谱分离与特征离子定性定量分析目标物。
检出限与定量限检出限通常为0.01~0.05 mg/kg，定量限为0.02~0.1 mg/kg（具体依仪器灵敏度和目标物特性调整）。
质控样品要求需使用有证标准物质进行校准，每批次样品需添加空白对照、加标回收样，回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤包括样品均质提取（丙酮或乙腈溶剂）、净化（固相萃取柱）、氮吹浓缩、仪器进样分析及数据比对。
特别说明实验过程中需严格避光保存标准溶液，避免高温分解；仪器需定期校准，确保色谱柱分离效能。
行业标准 解读
适用范围针对粮谷中多种有机磷农药残留的测定，包括小麦、大米等作物，覆盖加工前后样品的检测需求。
核心检测方法基于气相色谱法（GC-FPD或GC-NPD），通过火焰光度或氮磷检测器实现目标物的高选择性检测。
检出限与定量限典型检出限为0.005~0.02 mg/kg，定量限为0.01~0.05 mg/kg，需根据基质干扰优化参数。
质控样品要求每批次需包含空白样品、平行样及加标样，标准曲线相关系数应≥0.99，保留时间偏差＜2%。
关键实验步骤样品粉碎后经丙酮振荡提取、盐析分层、离心净化，上清液经浓缩后进样，采用内标法定量。
特别说明注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线；标准溶液需现配现用，避免降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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