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二氯甲烷中5种多环芳烃同位素混合溶液标准物质（HJ 805-2016）/HJ1023-2019 5 Mix polycyclic aromatic hydrocarbon isotope in dichloromethane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中5种多环芳烃同位素混合溶液标准物质（HJ 805-2016）/HJ1023-2019 5 Mix polycyclic aromatic hydrocarbon isotope in dichloromethane

BWQ9073-2016
¥ 960.0
¥ 960.0
1.2mL
2026-04-22
伟业计量
5000μg/mL
− +
5
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二氯甲烷中5种多环芳烃同位素混合溶液标准物质（HJ 805-2016）/HJ1023-2019介绍：
一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2026-04-22
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。此标准物质溶液冷冻条件下会有析出，使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动或超声溶解混匀后使用。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的萘-D8、苊-D10、菲-D10、屈-D12、苝-D12为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苊-D105000μg/mL3%二氯甲烷
2菲-D105000μg/mL3%二氯甲烷
3䓛-D125000μg/mL3%二氯甲烷
4苝-D125000μg/mL3%二氯甲烷
5萘-D85000μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1023-2019 土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法HJ1023-20192019-09-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ646/HJ1023-2019/HJ805

您正在浏览的产品：二氯甲烷中5种多环芳烃同位素混合溶液标准物质（HJ 805-2016）/HJ1023-2019

手机版：二氯甲烷中5种多环芳烃同位素混合溶液标准物质（HJ 805-2016）/HJ1023-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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2450.0
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1ml
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300.0
100ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
400.0

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标准名称及标准号
HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
本标准规定了土壤和沉积物中16种多环芳烃（PAHs）的测定方法，适用于环境监测、污染场地调查等领域，包含萘、苊烯、苊、芴、菲等目标物。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），以二氯甲烷作为提取溶剂，通过索氏提取或加压流体萃取法提取样品，结合同位素稀释法定量，减少基质干扰。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.02~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.08~0.20 mg/kg，具体数值因目标物而异，需通过空白样品加标实验验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收样。加标回收率应控制在70%~130%，相对标准偏差（RSD）≤25%，同位素内标回收率需≥60%。
关键实验步骤
1. 样品预处理：冷冻干燥后过筛；
2. 提取：使用二氯甲烷进行索氏提取（16~18小时）或加压流体萃取；
3. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱去除杂质；
4. 浓缩：氮吹仪浓缩至0.5 mL；
5. 上机分析：GC-MS分离检测。
特别说明
实验需在避光条件下操作，防止多环芳烃光解；二氯甲烷有毒需严格通风；标准溶液需冷藏保存且现用现配；质谱需定期校准以确保分辨率＞10,000。
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以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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