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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 混标 Tris-HCl buffer (1mol/L)
Tris-HCl buffer (1mol/L)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Tris-HCl buffer (1mol/L)

BWZ0114-2016
¥ 216.0
¥ 216.0
500mL
2026-12-05
伟业计量
1mol/L(pH=8.0)
+
≥10
Tris-HCl缓冲液(1mol/L)/农业部2406号公告-7-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2026-12-05
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀,根据标准要求取用。本产品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为生物缓冲试剂。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用纯度经准确定值的三羟甲基氨基甲烷(CAS:77-86-1)为溶质,以盐酸水溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本产品的浓度标准值采用测量值,并用电化学分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1Tris-HCl1mol/L(pH=8.0)/
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用电化学分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
农业部2406号公告-7-2016 转基因动物及其产品成分检测 DNA提取和纯化 农业部2406号公告-7-20162016-10-01 00:00:00
八、参考资料:
农业部2406号公告-7-2016 转基因动物及其产品成分检测 DNA提取和纯化

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手机版:Tris-HCl缓冲液(1mol/L)/农业部2406号公告-7-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
农业部2406号公告-7-2016
《动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜等)中喹诺酮类药物残留的定性与定量检测,覆盖恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等16种常见喹诺酮类化合物。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物后经固相萃取柱净化,流动相梯度洗脱分离,多反应监测模式(MRM)进行定量与定性分析。
检出限与定量限
各类喹诺酮药物的检出限(LOD)为0.5~1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0~5.0 μg/kg,具体数值依据化合物特性及基质差异调整。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样。加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入乙腈振荡提取,离心取上清液;
2. 净化:通过HLB固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速0.3 mL/min,柱温40℃;
4. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),扫描模式为MRM。
特别说明
1. 实验需在避光条件下进行,防止光降解;
2. 不同基质样品需进行方法学验证,确认基质效应;
3. 标准溶液现用现配,避免反复冻融;
4. 质谱参数需定期校准以确保灵敏度与稳定性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!