跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 四氯硝基苯标准品/GB 23200.113-2018 2,3,5,6-Tetrachloronitrobenzene
四氯硝基苯标准品/GB 23200.113-2018 2,3,5,6-Tetrachloronitrobenzene
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

四氯硝基苯标准品/GB 23200.113-2018 2,3,5,6-Tetrachloronitrobenzene

SHAM_161785
¥ 240.0
¥ 240.0
117-18-0
100mg
伟业计量
见证书
− +
0
猜您喜欢
四氯硝基苯标准品/GB 23200.113-2018介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2025-04-03
存储条件冷藏（4±4）℃密闭和避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对产品的降解、污染和潮解等。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的四氯硝基苯（CAS：117-18-0）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1四氯硝基苯见证书见证书纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.113-2018下载
八、参考资料：
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

您正在浏览的产品：四氯硝基苯标准品/GB 23200.113-2018

手机版：四氯硝基苯标准品/GB 23200.113-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
100mL
0
800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中四氯硝基苯残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中四氯硝基苯残留量的检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式，以保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品安全限量要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、基质加标样品和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品经乙腈提取后盐析分层
2. 使用PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容
4. GC-MS分析（色谱柱：DB-5MS，30 m×0.25 mm×0.25 μm）
特别说明
1. 实验需在通风橱内操作，避免接触皮肤
2. 质谱检测器需定期校准，确保质量精度
3. 注意四氯硝基苯与同类物的色谱分离度（R≥1.5）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布