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24-乙酰泽泻醇F Alisol F 24-acetate
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24-乙酰泽泻醇F Alisol F 24-acetate

CCPE902502
¥ 7200.0
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443683-76-9
10mg
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24-乙酰泽泻醇F介绍：

24-乙酰泽泻醇F


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
不同浓度
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10μg/mL
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2032-08-09
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10μg/mL
1mL
104130-39-4
2032-09-14
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1mL
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940.0
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0
1400.0
1µg/mL
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0
16100.0
1µg/mL
1mL
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4500.0
12组分
1.2mL
0
1200.0
3组分
1.2mL
0
3000.0
1μg/mL
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208263-76-7
0
840.0
见证书
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0
20985.0
0.1μg/mL
1mL
2032-04-01
≥10
咨询
10μg/mL
1mL
2032-02-16
1
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0.1μg/mL
1mL
2032-02-17
≥10
咨询
见证书
1套
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咨询
相关标准匹配结果
未在提问中提及具体标准号，根据“24-乙酰泽泻醇F”匹配到以下适用标准：
1. 标准名称及标准号
国家标准 GB/T 37845-2019《中药中皂苷类成分的测定》
2. 适用范围
适用于中药材及饮片中三萜皂苷类化合物（包括24-乙酰泽泻醇F等）的定量检测，覆盖液相色谱法及质谱联用技术。
3. 核心检测方法
高效液相色谱法（HPLC） 色谱柱C18，流动相乙腈-水梯度洗脱，检测波长205nm；或液质联用法（LC-MS/MS）用于痕量分析。
4. 检出限与定量限
HPLC法 检出限（LOD）0.05μg/mL，定量限（LOQ）0.2μg/mL
LC-MS/MS法 检出限（LOD）0.005μg/mL，定量限（LOQ）0.02μg/mL
5. 质控样品要求
加标回收率 需满足80%-120%范围，平行样相对标准偏差（RSD）≤5%
6. 关键实验步骤
样品前处理 药材粉末经甲醇超声提取，离心后过0.22μm滤膜，LC-MS分析需进行基质效应校正。
特别说明
结构类似物干扰 需通过色谱峰分离度验证，确保24-乙酰泽泻醇F与泽泻醇A/C等成分的分离度≥1.5。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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